تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RTN2
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RTN2 (Reticulon 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RTN2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Stubbs L، Carver EA، Shannon ME، Kim J، Geisler J، Generoso EE، Stanford BG، Dunn WC، Mohrenweiser H، Zimmermann W، Watt SM، Ashworth LK (ديسمبر 1996). "Detailed comparative map of human chromosome 19q and related regions of the mouse genome". Genomics. ج. 35 ع. 3: 499–508. DOI:10.1006/geno.1996.0390. PMID:8812484.
- ^ "Entrez Gene: RTN2 reticulon 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Geisler JG، Stubbs LJ، Wasserman WW، Mucenski ML (مايو 1998). "Molecular cloning of a novel mouse gene with predominant muscle and neural expression". Mamm Genome. ج. 9 ع. 4: 274–82. DOI:10.1007/s003359900748. PMID:9530622.
قراءة متعمقة
- Ballif BA؛ Villén J؛ Beausoleil SA؛ وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - He W؛ Lu Y؛ Qahwash I؛ وآخرون (2004). "Reticulon family members modulate BACE1 activity and amyloid-beta peptide generation". Nat. Med. ج. 10 ع. 9: 959–65. DOI:10.1038/nm1088. PMID:15286784.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Reuter TY؛ Medhurst AL؛ Waisfisz Q؛ وآخرون (2003). "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport". Exp. Cell Res. ج. 289 ع. 2: 211–21. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID:14499622.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Oertle T، Klinger M، Stuermer CA، Schwab ME (2003). "A reticular rhapsody: phylogenic evolution and nomenclature of the RTN/Nogo gene family". FASEB J. ج. 17 ع. 10: 1238–47. DOI:10.1096/fj.02-1166hyp. PMID:12832288.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Geisler JG، Palmer RJ، Stubbs LJ، Mucenski ML (2000). "Nspl1, a new Z-band-associated protein". J. Muscle Res. Cell. Motil. ج. 20 ع. 7: 661–8. DOI:10.1023/A:1005533013926. PMID:10672514.
- Roebroek AJ، Contreras B، Pauli IG، Van de Ven WJ (1998). "cDNA cloning, genomic organization, and expression of the human RTN2 gene, a member of a gene family encoding reticulons". Genomics. ج. 51 ع. 1: 98–106. DOI:10.1006/geno.1997.5175. PMID:9693037.
تصنيفات مخفية:
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- أخطاء الاستشهاد: وسائط غير مدعومة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة بروتين
- مصادر طبية غير موجودة