تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
EVI2B
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EVI2B (Ecotropic viral integration site 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EVI2B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Cawthon RM، Andersen LB، Buchberg AM، Xu GF، O'Connell P، Viskochil D، Weiss RB، Wallace MR، Marchuk DA، Culver M، وآخرون (يونيو 1991). "cDNA sequence and genomic structure of EV12B, a gene lying within an intron of the neurofibromatosis type 1 gene". Genomics. ج. 9 ع. 3: 446–60. DOI:10.1016/0888-7543(91)90410-G. PMID:1903357.
- ^ "Entrez Gene: EVI2B ecotropic viral integration site 2B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Xu G، O'Connell P، Stevens J، White R (1992). "Characterization of human adenylate kinase 3 (AK3) cDNA and mapping of the AK3 pseudogene to an intron of the NF1 gene". Genomics. ج. 13 ع. 3: 537–42. DOI:10.1016/0888-7543(92)90122-9. PMID:1639383.
- Wallace MR، Andersen LB، Saulino AM، وآخرون (1991). "A de novo Alu insertion results in neurofibromatosis type 1". Nature. ج. 353 ع. 6347: 864–6. DOI:10.1038/353864a0. PMID:1719426.
- Viskochil D، Cawthon R، O'Connell P، وآخرون (1991). "The gene encoding the oligodendrocyte-myelin glycoprotein is embedded within the neurofibromatosis type 1 gene". Mol. Cell. Biol. ج. 11 ع. 2: 906–12. PMC:359746. PMID:1899288.
- Cawthon RM، Weiss R، Xu GF، وآخرون (1990). "A major segment of the neurofibromatosis type 1 gene: cDNA sequence, genomic structure, and point mutations". Cell. ج. 62 ع. 1: 193–201. DOI:10.1016/0092-8674(90)90253-B. PMID:2114220.
- Cawthon RM، O'Connell P، Buchberg AM، وآخرون (1990). "Identification and characterization of transcripts from the neurofibromatosis 1 region: the sequence and genomic structure of EVI2 and mapping of other transcripts". Genomics. ج. 7 ع. 4: 555–65. DOI:10.1016/0888-7543(90)90199-5. PMID:2117566.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية غير موجودة