تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NIF3L1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NIF3L1 (NGG1 interacting factor 3 like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NIF3L1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Akiyama H، Fujisawa N، Tashiro Y، Takanabe N، Sugiyama A، Tashiro F (مارس 2003). "The role of transcriptional corepressor Nif3l1 in early stage of neural differentiation via cooperation with Trip15/CSN2". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 12: 10752–62. DOI:10.1074/jbc.M209856200. PMID:12522100.
- ^ Tascou S، Uedelhoven J، Dixkens C، Nayernia K، Engel W، Burfeind P (يناير 2001). "Isolation and characterization of a novel human gene, NIF3L1, and its mouse ortholog, Nif3l1, highly conserved from bacteria to mammals". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 90 ع. 3–4: 330–6. DOI:10.1159/000056799. PMID:11124544.
- ^ "Entrez Gene: NIF3L1 NIF3 NGG1 interacting factor 3-like 1 (S. pombe)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Hadano S، Yanagisawa Y، Skaug J، Fichter K، Nasir J، Martindale D، Koop BF، Scherer SW، Nicholson DW، Rouleau GA، Ikeda J، Hayden MR (يناير 2001). "Cloning and characterization of three novel genes, ALS2CR1, ALS2CR2, and ALS2CR3, in the juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS2) critical region at chromosome 2q33-q34: candidate genes for ALS2". Genomics. ج. 71 ع. 2: 200–13. DOI:10.1006/geno.2000.6392. PMID:11161814.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Tascou S، Kang TW، Trappe R، Engel W، Burfeind P (سبتمبر 2003). "Identification and characterization of NIF3L1 BP1, a novel cytoplasmic interaction partner of the NIF3L1 protein". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 309 ع. 2: 440–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.07.008. PMID:12951069.
- Merla G، Howald C، Antonarakis SE، Reymond A (يوليو 2004). "The subcellular localization of the ChoRE-binding protein, encoded by the Williams-Beuren syndrome critical region gene 14, is regulated by 14-3-3". Human Molecular Genetics. ج. 13 ع. 14: 1505–14. DOI:10.1093/hmg/ddh163. PMID:15163635.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.