|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
WNT10A
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox WNT10A (Wnt family member 10A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: wingless-type MMTV integration site family". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Adaimy L، Chouery E، Megarbane H، Mroueh S، Delague V، Nicolas E، Belguith H، de Mazancourt P، Megarbane A (أكتوبر 2007). "Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia". Am. J. Hum. Genet. ج. 81 ع. 4: 821–8. DOI:10.1086/520064. PMC:1973944. PMID:17847007.
- ^ Kirikoshi H، Sekihara H، Katoh M (مايو 2001). "WNT10A and WNT6, clustered in human chromosome 2q35 region with head-to-tail manner, are strongly coexpressed in SW480 cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 283 ع. 4: 798–805. DOI:10.1006/bbrc.2001.4855. PMID:11350055.
قراءة متعمقة
- Gelebart P، Anand M، Armanious H، وآخرون (2008). "Constitutive activation of the Wnt canonical pathway in mantle cell lymphoma". Blood. ج. 112 ع. 13: 5171–9. DOI:10.1182/blood-2008-02-139212. PMC:2597612. PMID:18787224.
- Beaty TH، Hetmanski JB، Fallin MD، وآخرون (2006). "Analysis of candidate genes on chromosome 2 in oral cleft case-parent trios from three populations". Hum. Genet. ج. 120 ع. 4: 501–18. DOI:10.1007/s00439-006-0235-9. PMID:16953426.
- Nawaz S، Klar J، Wajid M، وآخرون (2009). "WNT10A missense mutation associated with a complete odonto-onycho-dermal dysplasia syndrome". Eur. J. Hum. Genet. ج. 17 ع. 12: 1600–5. DOI:10.1038/ejhg.2009.81. PMC:2987016. PMID:19471313.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Medland SE، Nyholt DR، Painter JN، وآخرون (2009). "Common variants in the trichohyalin gene are associated with straight hair in Europeans". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 750–5. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.009. PMC:2775823. PMID:19896111.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yerges LM، Klei L، Cauley JA، وآخرون (2009). "High-density association study of 383 candidate genes for volumetric BMD at the femoral neck and lumbar spine among older men". J. Bone Miner. Res. ج. 24 ع. 12: 2039–49. DOI:10.1359/jbmr.090524. PMC:2791518. PMID:19453261.
- Memarian A، Hojjat-Farsangi M، Asgarian-Omran H، وآخرون (2009). "Variation in WNT genes expression in different subtypes of chronic lymphocytic leukemia". Leuk. Lymphoma. ج. 50 ع. 12: 2061–70. DOI:10.3109/10428190903331082. PMID:19863181.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |