TBC1D24

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TBC1D24‏ (TBC1 domain family member 24) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBC1D24 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Nomura N، Ohara O (أكتوبر 1999). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Research. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
• Fukuda M (يونيو 2011). "TBC proteins: GAPs for mammalian small GTPase Rab?". Bioscience Reports. ج. 31 ع. 3: 159–68. DOI:10.1042/BSR20100112. PMID:21250943.
• Corbett MA، Bahlo M، Jolly L، Afawi Z، Gardner AE، Oliver KL، Tan S، Coffey A، Mulley JC، Dibbens LM، Simri W، Shalata A، Kivity S، Jackson GD، Berkovic SF، Gecz J (سبتمبر 2010). "A focal epilepsy and intellectual disability syndrome is due to a mutation in TBC1D24". American Journal of Human Genetics. ج. 87 ع. 3: 371–5. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.08.001. PMC:2933342. PMID:20797691.
• Ishibashi K، Kanno E، Itoh T، Fukuda M (يناير 2009). "Identification and characterization of a novel Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC) protein that possesses Rab3A-GAP activity". Genes to Cells. ج. 14 ع. 1: 41–52. DOI:10.1111/j.1365-2443.2008.01251.x. PMID:19077034.
• Falace A، Filipello F، La Padula V، Vanni N، Madia F، De Pietri Tonelli D، de Falco FA، Striano P، Dagna Bricarelli F، Minetti C، Benfenati F، Fassio A، Zara F (سبتمبر 2010). "TBC1D24, an ARF6-interacting protein, is mutated in familial infantile myoclonic epilepsy". American Journal of Human Genetics. ج. 87 ع. 3: 365–70. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.07.020. PMC:2933335. PMID:20727515.