|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CEP55
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CEP55 (Centrosomal protein 55) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP55 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Fabbro M، Zhou BB، Takahashi M، Sarcevic B، Lal P، Graham ME، Gabrielli BG، Robinson PJ، Nigg EA، Ono Y، Khanna KK (أكتوبر 2005). "Cdk1/Erk2- and Plk1-dependent phosphorylation of a centrosome protein, Cep55, is required for its recruitment to midbody and cytokinesis". Dev Cell. ج. 9 ع. 4: 477–88. DOI:10.1016/j.devcel.2005.09.003. PMID:16198290.
- ^ van der Horst A، Simmons J، Khanna KK (نوفمبر 2009). "Cep55 stabilization is required for normal execution of cytokinesis". Cell Cycle. ج. 8 ع. 22: 3742–9. DOI:10.4161/cc.8.22.10047. PMID:19855176.
- ^ "Entrez Gene: CEP55 centrosomal protein 55kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Martinez-Garay I، Rustom A، Gerdes HH، Kutsche K (2006). "The novel centrosomal associated protein CEP55 is present in the spindle midzone and the midbody". Genomics. ج. 87 ع. 2: 243–53. DOI:10.1016/j.ygeno.2005.11.006. PMID:16406728.
- Zhao WM، Seki A، Fang G (2006). "Cep55, a Microtubule-bundling Protein, Associates with Centralspindlin to Control the Midbody Integrity and Cell Abscission during Cytokinesis". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 9: 3881–96. DOI:10.1091/mbc.E06-01-0015. PMC:1593165. PMID:16790497.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Chen CH، Lu PJ، Chen YC، وآخرون (2007). "FLJ10540-elicited cell transformation is through the activation of PI3-kinase/AKT pathway". Oncogene. ج. 26 ع. 29: 4272–83. DOI:10.1038/sj.onc.1210207. PMID:17237822.
- Carlton JG، Martin-Serrano J (2007). "Parallels between cytokinesis and retroviral budding: a role for the ESCRT machinery". Science. ج. 316 ع. 5833: 1908–12. DOI:10.1126/science.1143422. PMID:17556548.
- Morita E، Sandrin V، Chung HY، وآخرون (2007). "Human ESCRT and ALIX proteins interact with proteins of the midbody and function in cytokinesis". EMBO J. ج. 26 ع. 19: 4215–27. DOI:10.1038/sj.emboj.7601850. PMC:2230844. PMID:17853893.
