MMAA

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MMAA‏ (Methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MMAA في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Dobson CM، Wai T، Leclerc D، Wilson A، Wu X، Doré C، Hudson T، Rosenblatt DS، Gravel RA (نوفمبر 2002). "Identification of the gene responsible for the cblA complementation group of vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia based on analysis of prokaryotic gene arrangements". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 24: 15554–9. DOI:10.1073/pnas.242614799. PMC:137755. PMID:12438653.

قراءة متعمقة