|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
HN1L
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HN1L (Jupiter microtubule associated homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HN1L في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HN1L hematological and neurological expressed 1-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhou G، Wang J، Zhang Y، Zhong C، Ni J، Wang L، Guo J، Zhang K، Yu L، Zhao S (أبريل 2004). "Cloning, expression and subcellular localization of HN1 and HN1L genes, as well as characterization of their orthologs, defining an evolutionarily conserved gene family". Gene. ج. 331: 115–23. DOI:10.1016/j.gene.2004.02.025. PMID:15094197.
قراءة متعمقة
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Petroziello J، Yamane A، Westendorf L، وآخرون (2004). "Suppression subtractive hybridization and expression profiling identifies a unique set of genes overexpressed in non-small-cell lung cancer". Oncogene. ج. 23 ع. 46: 7734–45. DOI:10.1038/sj.onc.1207921. PMID:15334068.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
- Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |