FBXW4

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FBXW4‏ (F-box and WD repeat domain containing 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: FBXW4 F-box and WD repeat domain containing 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Gurrieri F، Prinos P، Tackels D، Kilpatrick MW، Allanson J، Genuardi M، Vuckov A، Nanni L، Sangiorgi E، Garofalo G، Nunes ME، Neri G، Schwartz C، Tsipouras P (أكتوبر 1996). "A split hand-split foot (SHFM3) gene is located at 10q24-->25". Am J Med Genet. ج. 62 ع. 4: 427–36. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<427::AID-AJMG16>3.0.CO;2-Q. PMID:8723077.
  3. ^ Palmer SE، Scherer SW، Kukolich M، Wijsman EM، Tsui LC، Stephens K، Evans JP (يوليو 1994). "Evidence for locus heterogeneity in human autosomal dominant split hand/split foot malformation". Am J Hum Genet. ج. 55 ع. 1: 21–6. PMC:1918225. PMID:7912888.

قراءة متعمقة