تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
HOXD10
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXD10 (Homeobox D10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD10 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HOXD10 homeobox D10". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة
- Ma L، Teruya-Feldstein J، Weinberg RA (أكتوبر 2007). "Tumour invasion and metastasis initiated by microRNA-10b in breast cancer". Nature. ج. 449 ع. 7163: 682–8. DOI:10.1038/nature06174. PMID:17898713.
- Tabin CJ (أكتوبر 1992). "Why we have (only) five fingers per hand: hox genes and the evolution of paired limbs". Development. ج. 116 ع. 2: 289–96. PMID:1363084.
- Goodman FR (أكتوبر 2002). "Limb malformations and the human HOX genes". American Journal of Medical Genetics. ج. 112 ع. 3: 256–65. DOI:10.1002/ajmg.10776. PMID:12357469.
- Redline RW، Williams AJ، Patterson P، Collins T (يونيو 1992). "Human HOX4E: a gene strongly expressed in the adult male and female urogenital tracts". Genomics. ج. 13 ع. 2: 425–30. DOI:10.1016/0888-7543(92)90263-R. PMID:1351871.
- Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- Zappavigna V، Renucci A، Izpisúa-Belmonte JC، Urier G، Peschle C، Duboule D (ديسمبر 1991). "HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities". The EMBO Journal. ج. 10 ع. 13: 4177–87. PMC:453170. PMID:1756725.
- McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، Bunone G، Negri M، Faiella A، Stornaiuolo A، Pannese M، Migliaccio E، Simeone A (أكتوبر 1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
- Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
- Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (يوليو 1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
- Redline RW، Hudock P، MacFee M، Patterson P (نوفمبر 1994). "Expression of AbdB-type homeobox genes in human tumors". Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology. ج. 71 ع. 5: 663–70. PMID:7967520.
- Wulfsberg EA، Mirkinson LJ، Meister SJ (يونيو 1993). "Autosomal dominant tetramelic postaxial oligodactyly". American Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 5: 579–83. DOI:10.1002/ajmg.1320460524. PMID:8100684.
- Osborne J، Hu C، Hawley C، Underwood LJ، O'Brien TJ، Baker VV (1998). "Expression of HOXD10 gene in normal endometrium and endometrial adenocarcinoma". Journal of the Society for Gynecologic Investigation. ج. 5 ع. 5: 277–80. DOI:10.1016/S1071-5576(98)00020-3. PMID:9773404.
- Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، Curry CJ، Jones KL، Mascarello JT، Ali-Kahn-Catts Z، Drumheller T، McGinnis W (يوليو 1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
- Shanmugam K، Green NC، Rambaldi I، Saragovi HU، Featherstone MS (نوفمبر 1999). "PBX and MEIS as non-DNA-binding partners in trimeric complexes with HOX proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 11: 7577–88. PMC:84774. PMID:10523646.
- Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31-->q32.1". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
- Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (نوفمبر 2001). "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
- Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (فبراير 2002). "A 117-kb microdeletion removing HOXD9-HOXD13 and EVX2 causes synpolydactyly". American Journal of Human Genetics. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.