|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
EFEMP1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EFEMP1 (EGF containing fibulin extracellular matrix protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFEMP1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Ikegawa S، Toda T، Okui K، Nakamura Y (ديسمبر 1996). "Structure and chromosomal assignment of the human S1-5 gene (FBNL) that is highly homologous to fibrillin". Genomics. ج. 35 ع. 3: 590–2. DOI:10.1006/geno.1996.0402. PMID:8812496.
- ^ "Entrez Gene: EFEMP1 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lecka-Czernik B، Lumpkin CK Jr، Goldstein S (يناير 1995). "An overexpressed gene transcript in senescent and quiescent human fibroblasts encoding a novel protein in the epidermal growth factor-like repeat family stimulates DNA synthesis". Mol Cell Biol. ج. 15 ع. 1: 120–8. PMC:231918. PMID:7799918.
قراءة متعمقة
- Héon E، Piguet B، Munier F، وآخرون (1996). "Linkage of autosomal dominant radial drusen (malattia leventinese) to chromosome 2p16-21". Arch. Ophthalmol. ج. 114 ع. 2: 193–8. DOI:10.1001/archopht.1996.01100130187014. PMID:8573024.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Stone EM، Lotery AJ، Munier FL، وآخرون (1999). "A single EFEMP1 mutation associated with both Malattia Leventinese and Doyne honeycomb retinal dystrophy". Nat. Genet. ج. 22 ع. 2: 199–202. DOI:10.1038/9722. PMID:10369267.
- Giltay R، Timpl R، Kostka G (2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. ج. 18 ع. 5: 469–80. DOI:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID:10601734.
- Katsanis N، Venable S، Smith JR، Lupski JR (2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum. Genet. ج. 106 ع. 1: 66–72. DOI:10.1007/s004390051011. PMID:10982184.
- Sauer CG، White K، Kellner U، وآخرون (2001). "EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen". Ophthalmic Genet. ج. 22 ع. 1: 27–34. DOI:10.1076/opge.22.1.27.2239. PMID:11262647.
- Matsumoto M، Traboulsi EI (2001). "Dominant radial drusen and Arg345Trp EFEMP1 mutation". Am. J. Ophthalmol. ج. 131 ع. 6: 810–2. DOI:10.1016/S0002-9394(00)00926-0. PMID:11384588.
- Tarttelin EE، Gregory-Evans CY، Bird AC، وآخرون (2001). "Molecular genetic heterogeneity in autosomal dominant drusen". J. Med. Genet. ج. 38 ع. 6: 381–4. DOI:10.1136/jmg.38.6.381. PMC:1734899. PMID:11389162.
- Marmorstein LY، Munier FL، Arsenijevic Y، وآخرون (2002). "Aberrant accumulation of EFEMP1 underlies drusen formation in Malattia Leventinese and age-related macular degeneration". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 20: 13067–72. DOI:10.1073/pnas.202491599. PMC:130587. PMID:12242346.
- Guymer RH، McNeil R، Cain M، وآخرون (2003). "Analysis of the Arg345Trp disease-associated allele of the EFEMP1 gene in individuals with early onset drusen or familial age-related macular degeneration". Clin. Experiment. Ophthalmol. ج. 30 ع. 6: 419–23. DOI:10.1046/j.1442-9071.2002.00572.x. PMID:12427233.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yuryev A، Wennogle LP (2003). "Novel raf kinase protein-protein interactions found by an exhaustive yeast two-hybrid analysis". Genomics. ج. 81 ع. 2: 112–25. DOI:10.1016/S0888-7543(02)00008-3. PMID:12620389.
- Blackburn J، Tarttelin EE، Gregory-Evans CY، وآخرون (2003). "Transcriptional regulation and expression of the dominant drusen gene FBLN3 (EFEMP1) in mammalian retina". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 44 ع. 11: 4613–21. DOI:10.1167/iovs.03-0112. PMID:14578376.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Klenotic PA، Munier FL، Marmorstein LY، Anand-Apte B (2004). "Tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP-3) is a binding partner of epithelial growth factor-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1 (EFEMP1). Implications for macular degenerations". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 29: 30469–73. DOI:10.1074/jbc.M403026200. PMID:15123717.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Yáñez AJ، Bertinat R، Spichiger C، وآخرون (2005). "Novel expression of liver FBPase in Langerhans islets of human and rat pancreas". J. Cell. Physiol. ج. 205 ع. 1: 19–24. DOI:10.1002/jcp.20407. PMID:15965961.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Hu B، Thirtamara-Rajamani KK، Sim H، Viapiano MS (نوفمبر 2009). "Fibulin-3 is uniquely upregulated in malignant gliomas and promotes tumor cell motility and invasion". Mol. Cancer Res. ج. 7 ع. 11: 1756–70. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-09-0207. PMC:3896096. PMID:19887559.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |