تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RB1CC1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RB1CC1 (RB1 inducible coiled-coil 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RB1CC1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chano T، Ikegawa S، Kontani K، Okabe H، Baldini N، Saeki Y (فبراير 2002). "Identification of RB1CC1, a novel human gene that can induce RB1 in various human cells". Oncogene. ج. 21 ع. 8: 1295–8. DOI:10.1038/sj.onc.1205171. PMID:11850849.
- ^ Maucuer A، Camonis JH، Sobel A (أبريل 1995). "Stathmin interaction with a putative kinase and coiled-coil-forming protein domains". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 92 ع. 8: 3100–4. DOI:10.1073/pnas.92.8.3100. PMC:42112. PMID:7724523.
- ^ Hara T، Takamura A، Kishi C، Iemura S، Natsume T، Guan JL، Mizushima N (مايو 2008). "FIP200, a ULK-interacting protein, is required for autophagosome formation in mammalian cells". The Journal of Cell Biology. ج. 181 ع. 3: 497–510. DOI:10.1083/jcb.200712064. PMC:2364687. PMID:18443221.
- ^ "Entrez Gene: RB1CC1 RB1-inducible coiled-coil 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
قراءة متعمقة
- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Ohira M، Kawarabayasi Y، Ohara O، Tanaka A، Kotani H، Miyajima N، Nomura N (أكتوبر 1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Research. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
- Ueda H، Abbi S، Zheng C، Guan JL (أبريل 2000). "Suppression of Pyk2 kinase and cellular activities by FIP200". The Journal of Cell Biology. ج. 149 ع. 2: 423–30. DOI:10.1083/jcb.149.2.423. PMC:2175150. PMID:10769033.
- Chano T، Kontani K، Teramoto K، Okabe H، Ikegawa S (يوليو 2002). "Truncating mutations of RB1CC1 in human breast cancer". Nature Genetics. ج. 31 ع. 3: 285–8. DOI:10.1038/ng911. PMID:12068296.
- Chano T، Ikegawa S، Saito-Ohara F، Inazawa J، Mabuchi A، Saeki Y، Okabe H (مايو 2002). "Isolation, characterization and mapping of the mouse and human RB1CC1 genes". Gene. ج. 291 ع. 1–2: 29–34. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00585-1. PMID:12095676.
- Chano T، Saeki Y، Serra M، Matsumoto K، Okabe H (أغسطس 2002). "Preferential expression of RB1-inducible coiled-coil 1 in terminal differentiated musculoskeletal cells". The American Journal of Pathology. ج. 161 ع. 2: 359–64. DOI:10.1016/S0002-9440(10)64190-9. PMC:1850752. PMID:12163359.
- Abbi S، Ueda H، Zheng C، Cooper LA، Zhao J، Christopher R، Guan JL (سبتمبر 2002). "Regulation of focal adhesion kinase by a novel protein inhibitor FIP200". Molecular Biology of the Cell. ج. 13 ع. 9: 3178–91. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0295. PMC:124151. PMID:12221124.
- Kontani K، Chano T، Ozaki Y، Tezuka N، Sawai S، Fujino S، Saeki Y، Okabe H (نوفمبر 2003). "RB1CC1 suppresses cell cycle progression through RB1 expression in human neoplastic cells". International Journal of Molecular Medicine. ج. 12 ع. 5: 767–9. DOI:10.3892/ijmm.12.5.767. PMID:14533007.
- Bamba N، Chano T، Taga T، Ohta S، Takeuchi Y، Okabe H (أكتوبر 2004). "Expression and regulation of RB1CC1 in developing murine and human tissues". International Journal of Molecular Medicine. ج. 14 ع. 4: 583–7. DOI:10.3892/ijmm.14.4.583. PMID:15375585.
- Watanabe R، Chano T، Inoue H، Isono T، Koiwai O، Okabe H (سبتمبر 2005). "Rb1cc1 is critical for myoblast differentiation through Rb1 regulation". Virchows Archiv. ج. 447 ع. 3: 643–8. DOI:10.1007/s00428-004-1183-1. PMID:15968549.
- Gan B، Melkoumian ZK، Wu X، Guan KL، Guan JL (أغسطس 2005). "Identification of FIP200 interaction with the TSC1-TSC2 complex and its role in regulation of cell size control". The Journal of Cell Biology. ج. 170 ع. 3: 379–89. DOI:10.1083/jcb.200411106. PMC:2171462. PMID:16043512.
- Melkoumian ZK، Peng X، Gan B، Wu X، Guan JL (أغسطس 2005). "Mechanism of cell cycle regulation by FIP200 in human breast cancer cells". Cancer Research. ج. 65 ع. 15: 6676–84. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-4142. PMID:16061648.
- Chano T، Saji M، Inoue H، Minami K، Kobayashi T، Hino O، Okabe H (سبتمبر 2006). "Neuromuscular abundance of RB1CC1 contributes to the non-proliferating enlarged cell phenotype through both RB1 maintenance and TSC1 degradation". International Journal of Molecular Medicine. ج. 18 ع. 3: 425–32. DOI:10.3892/ijmm.18.3.425. PMID:16865226.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Lee YC، Yang VC، Wang TS (سبتمبر 2007). "Use of RAPD to detect sodium arsenite-induced DNA damage in human lymphoblastoid cells". Toxicology. ج. 239 ع. 1–2: 108–15. DOI:10.1016/j.tox.2007.06.101. PMID:17707572.