ARL13B

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ARL13B‏ (ADP ribosylation factor like GTPase 13B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARL13B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ADP-ribosylation factor-like 13B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Cantagrel V، Silhavy JL، Bielas SL، Swistun D، Marsh SE، Bertrand JY، Audollent S، Attié-Bitach T، Holden KR، Dobyns WB، Traver D، Al-Gazali L، Ali BR، Lindner TH، Caspary T، Otto EA، Hildebrandt F، Glass IA، Logan CV، Johnson CA، Bennett C، Brancati F، Valente EM، Woods CG، Gleeson JG (أغسطس 2008). "Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the classical form of Joubert syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 83 ع. 2: 170–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.06.023. PMC:2495072. PMID:18674751.

قراءة متعمقة