تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
DNAH1
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DNAH1 (Dynein axonemal heavy chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAH1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Dynein axonemal heavy chain 1". مؤرشف من الأصل في 2010-11-25. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-06.
قراءة متعمقة
- Zuccarello D، Ferlin A، Cazzadore C، Pepe A، Garolla A، Moretti A، Cordeschi G، Francavilla S، Foresta C (2008). "Mutations in dynein genes in patients affected by isolated non-syndromic asthenozoospermia". Hum. Reprod. ج. 23 ع. 8: 1957–62. DOI:10.1093/humrep/den193. PMID:18492703.
- Lehmann M، Milev MP، Abrahamyan L، Yao XJ، Pante N، Mouland AJ (2009). "Intracellular transport of human immunodeficiency virus type 1 genomic RNA and viral production are dependent on dynein motor function and late endosome positioning". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 21: 14572–85. DOI:10.1074/jbc.M808531200. PMC:2682905. PMID:19286658.
- Skånland SS، Wälchli S، Brech A، Sandvig K (2009). "SNX4 in complex with clathrin and dynein: implications for endosome movement". PLoS ONE. ج. 4 ع. 6: e5935. DOI:10.1371/journal.pone.0005935. PMC:2691479. PMID:19529763.
- Ben Khelifa M، Coutton C، Zouari R، Karaouzène T، Rendu J، Bidart M، Yassine S، Pierre V، Delaroche J، Hennebicq S، Grunwald D، Escalier D، Pernet-Gallay K، Jouk PS، Thierry-Mieg N، Touré A، Arnoult C، Ray PF (2014). "Mutations in DNAH1, which encodes an inner arm heavy chain dynein, lead to male infertility from multiple morphological abnormalities of the sperm flagella". Am. J. Hum. Genet. ج. 94 ع. 1: 95–104. DOI:10.1016/j.ajhg.2013.11.017. PMC:3882734. PMID:24360805.
- Imtiaz F، Allam R، Ramzan K، Al-Sayed M (2015). "Variation in DNAH1 may contribute to primary ciliary dyskinesia". BMC Med. Genet. ج. 16: 14. DOI:10.1186/s12881-015-0162-5. PMC:4422061. PMID:25927852.
- Wang X، Jin H، Han F، Cui Y، Chen J، Yang C، Zhu P، Wang W، Jiao G، Wang W، Hao C، Gao Z (2017). "Homozygous DNAH1 frameshift mutation causes multiple morphological anomalies of the sperm flagella in Chinese". Clin. Genet. ج. 91 ع. 2: 313–321. DOI:10.1111/cge.12857. PMID:27573432.