CIRH1A

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CIRH1A‏ (UTP4, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CIRH1A في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Chagnon P، Michaud J، Mitchell G، وآخرون (2002). "A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis". Am. J. Hum. Genet. ج. 71 ع. 6: 1443–9. DOI:10.1086/344580. PMC:378590. PMID:12417987. مؤرشف من الأصل في 2020-03-15. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
  2. ^ "Entrez Gene: CIRH1A cirrhosis, autosomal recessive 1A (cirhin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Chagnon P، Michaud J، Mitchell G، Mercier J، Marion JF، Drouin E، Rasquin-Weber A، Hudson TJ، Richter A (نوفمبر 2002). "A missense mutation (R565W) in cirhin (FLJ14728) in North American Indian childhood cirrhosis". Am J Hum Genet. ج. 71 ع. 6: 1443–9. DOI:10.1086/344580. PMC:378590. PMID:12417987.
  4. ^ Betard C، Rasquin-Weber A، Brewer C، Drouin E، Clark S، Verner A، Darmond-Zwaig C، Fortin J، Mercier J، Chagnon P، Fujiwara TM، Morgan K، Richter A، Hudson TJ، Mitchell GA (أغسطس 2000). "Localization of a recessive gene for North American Indian childhood cirrhosis to chromosome region 16q22-and identification of a shared haplotype". Am J Hum Genet. ج. 67 ع. 1: 222–8. DOI:10.1086/302993. PMC:1287080. PMID:10820129.

قراءة متعمقة