|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
DRG2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DRG2 (Developmentally regulated GTP binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DRG2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Schenker T، Trueb B (يونيو 1998). "Assignment of the gene for a developmentally regulated GTP-binding protein (DRG2) to human chromosome bands 17p13→p12 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 79 ع. 3–4: 274–5. DOI:10.1159/000134741. PMID:9605870.
- ^ Schenker T، Lach C، Kessler B، Calderara S، Trueb B (نوفمبر 1994). "A novel GTP-binding protein which is selectively repressed in SV40 transformed fibroblasts". J Biol Chem. ج. 269 ع. 41: 25447–53. PMID:7929244.
- ^ "Entrez Gene: DRG2 developmentally regulated GTP binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Sprang SR (1998). "G proteins, effectors and GAPs: structure and mechanism". Curr. Opin. Struct. Biol. ج. 7 ع. 6: 849–56. DOI:10.1016/S0959-440X(97)80157-1. PMID:9434906.
- Liang Y؛ Wang A؛ Belyantseva IA؛ وآخرون (2000). "Characterization of the human and mouse unconventional myosin XV genes responsible for hereditary deafness DFNB3 and shaker 2". Genomics. ج. 61 ع. 3: 243–58. DOI:10.1006/geno.1999.5976. PMID:10552926.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Li B، Trueb B (2000). "DRG represents a family of two closely related GTP-binding proteins". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1491 ع. 1–3: 196–204. DOI:10.1016/s0167-4781(00)00025-7. PMID:10760581.
- Vlangos CN، Das P، Patel PI، Elsea SH (2000). "Assignment of developmentally regulated GTP-binding protein (DRG2) to human chromosome band 17p11.2 with somatic cell hybrids and localization to the Smith-Magenis syndrome critical interval". Cytogenet. Cell Genet. ج. 88 ع. 3–4: 283–5. DOI:10.1159/000015539. PMID:10828610.
- Bi W؛ Yan J؛ Stankiewicz P؛ وآخرون (2002). "Genes in a Refined Smith-Magenis Syndrome Critical Deletion Interval on Chromosome 17p11.2 and the Syntenic Region of the Mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Song H؛ Kim SI؛ Ko MS؛ وآخرون (2005). "Overexpression of DRG2 increases G2/M phase cells and decreases sensitivity to nocodazole-induced apoptosis". J. Biochem. ج. 135 ع. 3: 331–5. DOI:10.1093/jb/mvh040. PMID:15113831.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
