NFIX

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NFIX‏ (Nuclear factor I X) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NFIX في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: NFIX nuclear factor I/X (CCAAT-binding transcription factor)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Qian F، Kruse U، Lichter P، Sippel AE (ديسمبر 1995). "Chromosomal localization of the four genes (NFIA, B, C, and X) for the human transcription factor nuclear factor I by FISH". Genomics. ج. 28 ع. 1: 66–73. DOI:10.1006/geno.1995.1107. PMID:7590749.
  3. ^ Seisenberger C، Winnacker EL، Scherthan H (أغسطس 1993). "Localisation of the human nuclear factor I/X (NFI/X) gene to chromosome 19p13 and detection of five other related loci at 1p21-22, 1q42-43, 5q15, 11p13 and 20q13 by FISH". Hum Genet. ج. 91 ع. 6: 535–7. DOI:10.1007/bf00205076. PMID:8340106.
  4. ^ Singh SK، Bhardwaj R، Wilczynska KM، Dumur CI، Kordula T (نوفمبر 2011). "A complex of nuclear factor I-X3 and STAT3 regulates astrocyte and glioma migration through the secreted glycoprotein YKL-40". J. Biol. Chem. ج. 286 ع. 46: 39893–903. DOI:10.1074/jbc.M111.257451. PMC:3220556. PMID:21953450.

قراءة متعمقة