|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
DOK3
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DOK3 (Docking protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DOK3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Favre C، Gerard A، Clauzier E، Pontarotti P، Olive D، Nunes JA (فبراير 2003). "DOK4 and DOK5: new Dok-related genes expressed in human T cells". Genes Immun. ج. 4 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/sj.gene.6363891. PMID:12595900.
- ^ Lemay S، Davidson D، Latour S، Veillette A (أبريل 2000). "Dok-3, a Novel Adapter Molecule Involved in the Negative Regulation of Immunoreceptor Signaling". Mol Cell Biol. ج. 20 ع. 8: 2743–54. DOI:10.1128/MCB.20.8.2743-2754.2000. PMC:85490. PMID:10733577.
- ^ "Entrez Gene: DOK3 docking protein 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Cong F، Yuan B، Goff SP (2000). "Characterization of a Novel Member of the DOK Family That Binds and Modulates Abl Signaling". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 12: 8314–25. PMC:84915. PMID:10567556.
- Grimm J؛ Sachs M؛ Britsch S؛ وآخرون (2001). "Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation". J. Cell Biol. ج. 154 ع. 2: 345–54. DOI:10.1083/jcb.200102032. PMC:2150770. PMID:11470823.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Robson JD، Davidson D، Veillette A (2004). "Inhibition of the Jun N-Terminal Protein Kinase Pathway by SHIP-1, a Lipid Phosphatase That Interacts with the Adaptor Molecule Dok-3". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 6: 2332–43. DOI:10.1128/MCB.24.6.2332-2343.2004. PMC:355862. PMID:14993273.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Honma M؛ Higuchi O؛ Shirakata M؛ وآخرون (2007). "Dok-3 sequesters Grb2 and inhibits the Ras-Erk pathway downstream of protein-tyrosine kinases". Genes Cells. ج. 11 ع. 2: 143–51. DOI:10.1111/j.1365-2443.2006.00926.x. PMID:16436051.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |