تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ST7
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ST7 (Suppression of tumorigenicity 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ST7 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Ogata T، Ayusawa D، Namba M، Takahashi E، Oshimura M، Oishi M (أكتوبر 1993). "Chromosome 7 suppresses indefinite division of nontumorigenic immortalized human fibroblast cell lines KMST-6 and SUSM-1". Molecular and Cellular Biology. ج. 13 ع. 10: 6036–43. DOI:10.1128/mcb.13.10.6036. PMC:364663. PMID:8105370.
- ^ Zenklusen JC، Rodriguez LV، LaCava M، Wang Z، Goldstein LS، Conti CJ (نوفمبر 1996). "Novel susceptibility locus for mouse hepatomas: evidence for a conserved tumor suppressor gene". Genome Research. ج. 6 ع. 11: 1070–6. DOI:10.1101/gr.6.11.1070. PMID:8938430.
- ^ "OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence". مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
- ^ "OrthoMaM phylogenetic marker: ST7 coding sequence". مؤرشف من الأصل في 04 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020.
{{استشهاد ويب}}
: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=
(مساعدة)
قراءة متعمقة
- Zenklusen JC، Weitzel JN، Ball HG، Conti CJ (يوليو 1995). "Allelic loss at 7q31.1 in human primary ovarian carcinomas suggests the existence of a tumor suppressor gene". Oncogene. ج. 11 ع. 2: 359–63. PMID:7624150.
- Zenklusen JC، Thompson JC، Troncoso P، Kagan J، Conti CJ (ديسمبر 1994). "Loss of heterozygosity in human primary prostate carcinomas: a possible tumor suppressor gene at 7q31.1". Cancer Research. ج. 54 ع. 24: 6370–3. PMID:7987830.
- Zenklusen JC، Bièche I، Lidereau R، Conti CJ (ديسمبر 1994). "(C-A)n microsatellite repeat D7S522 is the most commonly deleted region in human primary breast cancer". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 91 ع. 25: 12155–8. DOI:10.1073/pnas.91.25.12155. PMC:45395. PMID:7991599.
- Folstein SE، Mankoski RE (أغسطس 2000). "Chromosome 7q: where autism meets language disorder?". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 2: 278–81. DOI:10.1086/303034. PMC:1287175. PMID:10889044.
- Vincent JB، Herbrick JA، Gurling HM، Bolton PF، Roberts W، Scherer SW (أغسطس 2000). "Identification of a novel gene on chromosome 7q31 that is interrupted by a translocation breakpoint in an autistic individual". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 2: 510–4. DOI:10.1086/303005. PMC:1287197. PMID:10889047.
- Zenklusen JC، Conti CJ، Green ED (أبريل 2001). "Mutational and functional analyses reveal that ST7 is a highly conserved tumor-suppressor gene on human chromosome 7q31". Nature Genetics. ج. 27 ع. 4: 392–8. DOI:10.1038/86891. PMID:11279520.
- Brown VL، Proby CM، Barnes DM، Kelsell DP (يوليو 2002). "Lack of mutations within ST7 gene in tumour-derived cell lines and primary epithelial tumours". British Journal of Cancer. ج. 87 ع. 2: 208–11. DOI:10.1038/sj.bjc.6600418. PMC:2376116. PMID:12107844.
- Vincent JB، Petek E، Thevarkunnel S، Kolozsvari D، Cheung J، Patel M، Scherer SW (سبتمبر 2002). "The RAY1/ST7 tumor-suppressor locus on chromosome 7q31 represents a complex multi-transcript system". Genomics. ج. 80 ع. 3: 283–94. DOI:10.1006/geno.2002.6835. PMID:12213198.
- Dong SM، Sidransky D (سبتمبر 2002). "Absence of ST7 gene alterations in human cancer". Clinical Cancer Research. ج. 8 ع. 9: 2939–41. PMID:12231539.
- Wang S، Mori Y، Sato F، Yin J، Xu Y، Zou TT، Olaru A، Kimos MC، Perry K، Selaru FM، Deacu E، Sun M، Shi YC، Shibata D، Abraham JM، Greenwald BD، Meltzer SJ (يناير 2003). "An LOH and mutational investigation of the ST7 gene locus in human esophageal carcinoma". Oncogene. ج. 22 ع. 3: 467–70. DOI:10.1038/sj.onc.1206125. PMID:12545169.
- Battle MA، Maher VM، McCormick JJ (يونيو 2003). "ST7 is a novel low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP) with a cytoplasmic tail that interacts with proteins related to signal transduction pathways". Biochemistry. ج. 42 ع. 24: 7270–82. DOI:10.1021/bi034081y. PMID:12809483.
- Sivasundaram K، Suzuki H، Seto M، Hosokawa Y (2004). "Mutational analysis of the ST7 gene in human myeloid tumor cell lines". Oncology Reports. ج. 10 ع. 6: 1737–9. DOI:10.3892/or.10.6.1737. PMID:14534688.
- Lu C، Xu HM، Ren Q، Ao Y، Wang ZN، Ao X، Jiang L، Luo Y، Zhang X (ديسمبر 2003). "Somatic mutation analysis of p53 and ST7 tumor suppressor genes in gastric carcinoma by DHPLC". World Journal of Gastroenterology. ج. 9 ع. 12: 2662–5. DOI:10.3748/wjg.v9.i12.2662. PMID:14669308.
- Liu J، Gough J، Rost B (أبريل 2006). "Distinguishing protein-coding from non-coding RNAs through support vector machines". PLoS Genetics. ج. 2 ع. 4: e29. DOI:10.1371/journal.pgen.0020029. PMC:1449884. PMID:16683024.