MEGF10

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox MEGF10‏ (Multiple EGF like domains 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEGF10 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Saha M، Mitsuhashi S، Jones MD، Manko K، Reddy HM، Bruels C، Cho KA، Pacak CA، Draper I، Kang PB (مايو 2017). "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions". Human Molecular Genetics. DOI:10.1093/hmg/ddx189. PMID:28498977.
  2. ^ Kay JN، Chu MW، Sanes JR (مارس 2012). "MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons". Nature. ج. 483 ع. 7390: 465–9. DOI:10.1038/nature10877. PMC:3310952. PMID:22407321.
  3. ^ Logan CV، Lucke B، Pottinger C، Abdelhamed ZA، Parry DA، Szymanska K، Diggle CP، van Riesen A، Morgan JE، Markham G، Ellis I، Manzur AY، Markham AF، Shires M، Helliwell T، Scoto M، Hübner C، Bonthron DT، Taylor GR، Sheridan E، Muntoni F، Carr IM، Schuelke M، Johnson CA (نوفمبر 2011). "Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)". Nature Genetics. ج. 43 ع. 12: 1189–92. DOI:10.1038/ng.995. PMID:22101682.
  4. ^ "Entrez Gene: Multiple EGF-like-domains 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-11-26.

قراءة متعمقة