تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
TRAPPC9
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TRAPPC9 (Trafficking protein particle complex 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRAPPC9 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Trafficking protein particle complex 9". مؤرشف من الأصل في 2016-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-06-10.
قراءة متعمقة
- Hu WH، Pendergast JS، Mo XM، Brambilla R، Bracchi-Ricard V، Li F، Walters WM، Blits B، He L، Schaal SM، Bethea JR (2005). "NIBP, a novel NIK and IKK(beta)-binding protein that enhances NF-(kappa)B activation". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 32: 29233–41. DOI:10.1074/jbc.M501670200. PMC:3707486. PMID:15951441.
- Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2009). "Association of gene polymorphisms with chronic kidney disease in Japanese individuals". Int. J. Mol. Med. ج. 24 ع. 4: 539–47. PMID:19724895.
- Oguri M، Kato K، Yokoi K، Yoshida T، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2010). "Assessment of a polymorphism of SDK1 with hypertension in Japanese Individuals". Am. J. Hypertens. ج. 23 ع. 1: 70–7. DOI:10.1038/ajh.2009.190. PMID:19851296.
- Mochida GH، Mahajnah M، Hill AD، Basel-Vanagaite L، Gleason D، Hill RS، Bodell A، Crosier M، Straussberg R، Walsh CA (2009). "A truncating mutation of TRAPPC9 is associated with autosomal-recessive intellectual disability and postnatal microcephaly". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 6: 897–902. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.027. PMC:2790576. PMID:20004763.
- Mir A، Kaufman L، Noor A، Motazacker MM، Jamil T، Azam M، Kahrizi K، Rafiq MA، Weksberg R، Nasr T، Naeem F، Tzschach A، Kuss AW، Ishak GE، Doherty D، Ropers HH، Barkovich AJ، Najmabadi H، Ayub M، Vincent JB (2009). "Identification of mutations in TRAPPC9, which encodes the NIK- and IKK-beta-binding protein, in nonsyndromic autosomal-recessive mental retardation". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 6: 909–15. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.11.009. PMC:2790571. PMID:20004765.
- Yoshida T، Kato K، Yokoi K، Oguri M، Watanabe S، Metoki N، Yoshida H، Satoh K، Aoyagi Y، Nozawa Y، Yamada Y (2010). "Association of genetic variants with hemorrhagic stroke in Japanese individuals". Int. J. Mol. Med. ج. 25 ع. 4: 649–56. PMID:20198315.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Barrowman J، Bhandari D، Reinisch K، Ferro-Novick S (2010). "TRAPP complexes in membrane traffic: convergence through a common Rab". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 11 ع. 11: 759–63. DOI:10.1038/nrm2999. PMID:20966969.
- Zong M، Wu XG، Chan CW، Choi MY، Chan HC، Tanner JA، Yu S (2011). "The adaptor function of TRAPPC2 in mammalian TRAPPs explains TRAPPC2-associated SEDT and TRAPPC9-associated congenital intellectual disability". PLoS ONE. ج. 6 ع. 8: e23350. DOI:10.1371/journal.pone.0023350. PMC:3156116. PMID:21858081.