تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CRYGA
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CRYGA (Crystallin gamma A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYGA في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CRYGA crystallin, gamma A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Graw J (1998). "The crystallins: genes, proteins and diseases". Biol. Chem. ج. 378 ع. 11: 1331–48. DOI:10.1515/bchm.1997.378.11.1299. PMID:9426193.
- Slingsby C، Clout NJ (2000). "Structure of the crystallins". Eye (London, England). 13 ( Pt 3b): 395–402. DOI:10.1038/eye.1999.113. PMID:10627816.
- Brakenhoff RH؛ Aarts HJ؛ Reek FH؛ وآخرون (1991). "Human gamma-crystallin genes. A gene family on its way to extinction". J. Mol. Biol. ج. 216 ع. 3: 519–32. DOI:10.1016/0022-2836(90)90380-5. PMID:2258929.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - den Dunnen JT، Jongbloed RJ، Geurts van Kessel AH، Schoenmakers JG (1985). "Human lens gamma-crystallin sequences are located in the p12-qter region of chromosome 2". Hum. Genet. ج. 70 ع. 3: 217–21. DOI:10.1007/bf00273445. PMID:2991114.
- Shiloh Y؛ Donlon T؛ Bruns G؛ وآخرون (1986). "Assignment of the human gamma-crystallin gene cluster (CRYG) to the long arm of chromosome 2, region q33-36". Hum. Genet. ج. 73 ع. 1: 17–9. DOI:10.1007/BF00292656. PMID:3011643.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Meakin SO، Du RP، Tsui LC، Breitman ML (1987). "Gamma-crystallins of the human eye lens: expression analysis of five members of the gene family". Mol. Cell. Biol. ج. 7 ع. 8: 2671–9. PMC:367883. PMID:3670288.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Santhiya ST؛ Shyam Manohar M؛ Rawlley D؛ وآخرون (2002). "Novel mutations in the γ-crystallin genes cause autosomal dominant congenital cataracts". J. Med. Genet. ج. 39 ع. 5: 352–8. DOI:10.1136/jmg.39.5.352. PMC:1735119. PMID:12011157.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Salim A، Zaidi ZH (2003). "Homology models of human gamma-crystallins: structural study of the extensive charge network in gamma-crystallins". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 300 ع. 3: 624–30. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02895-4. PMID:12507494.