|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
NEK8
من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NEK8 (NIMA related kinase 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NEK8 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Otto EA، Trapp ML، Schultheiss UT، Helou J، Quarmby LM، Hildebrandt F (مارس 2008). "NEK8 mutations affect ciliary and centrosomal localization and may cause nephronophthisis". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 19 ع. 3: 587–92. DOI:10.1681/ASN.2007040490. PMC:2391043. PMID:18199800.
- ^ "Entrez Gene: NIMA (never in mitosis gene a)- related kinase 8". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
قراءة متعمقة
- Bowers AJ، Boylan JF (2004). "Nek8, a NIMA family kinase member, is overexpressed in primary human breast tumors". Gene. ج. 328: 135–42. DOI:10.1016/j.gene.2003.12.002. PMID:15019993.
- Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
- Valkova N، Yunis R، Mak SK، وآخرون (2005). "Nek8 mutation causes overexpression of galectin-1, sorcin, and vimentin and accumulation of the major urinary protein in renal cysts of jck mice". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 7: 1009–18. DOI:10.1074/mcp.M500091-MCP200. PMID:15872312.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Holland PM، Milne A، Garka K، وآخرون (2002). "Purification, cloning, and characterization of Nek8, a novel NIMA-related kinase, and its candidate substrate Bicd2". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 18: 16229–40. DOI:10.1074/jbc.M108662200. PMID:11864968.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Simms RJ، Eley L، Sayer JA (2009). "Nephronophthisis". Eur. J. Hum. Genet. ج. 17 ع. 4: 406–16. DOI:10.1038/ejhg.2008.238. PMC:2986221. PMID:19066617.
- Wu C، Ma MH، Brown KR، وآخرون (2007). "Systematic identification of SH3 domain-mediated human protein-protein interactions by peptide array target screening". Proteomics. ج. 7 ع. 11: 1775–85. DOI:10.1002/pmic.200601006. PMID:17474147.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
تصنيفات مخفية:
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- معرفات مركب كيميائي غير موجودة
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- جميع المقالات التي تستخدم شريط بوابات
- صفحات دون عنصر ويكي بيانات
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية غير موجودة