OSTM1

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox OSTM1‏ (Osteopetrosis associated transmembrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OSTM1 في الإنسان.[1][2][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Abrahams BS، Mak GM، Berry ML، Palmquist DL، Saionz JR، Tay A، Tan YH، Brenner S، Simpson EM، Venkatesh B (يونيو 2002). "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. ج. 80 ع. 1: 45–53. DOI:10.1006/geno.2002.6795. PMID:12079282.
  2. ^ أ ب Chalhoub N، Benachenhou N، Rajapurohitam V، Pata M، Ferron M، Frattini A، Villa A، Vacher J (أبريل 2003). "Grey-lethal mutation induces severe malignant autosomal recessive osteopetrosis in mouse and human". Nat Med. ج. 9 ع. 4: 399–406. DOI:10.1038/nm842. PMID:12627228.
  3. ^ "Entrez Gene: OSTM1 osteopetrosis associated transmembrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة