تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CHCHD2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CHCHD2 (Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHCHD2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2015-03-12. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-21.
قراءة متعمقة
- Baughman JM، Nilsson R، Gohil VM، Arlow DH، Gauhar Z، Mootha VK (أغسطس 2009). "A computational screen for regulators of oxidative phosphorylation implicates SLIRP in mitochondrial RNA homeostasis". PLoS Genet. ج. 5 ع. 8: e1000590. DOI:10.1371/journal.pgen.1000590. PMC:2721412. PMID:19680543.
- Hendrickson SL، Lautenberger JA، Chinn LW، Malasky M، Sezgin E، Kingsley LA، Goedert JJ، Kirk GD، Gomperts ED، Buchbinder SP، Troyer JL، O'Brien SJ (سبتمبر 2010). "Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression". PLoS ONE. ج. 5 ع. 9: e12862. DOI:10.1371/journal.pone.0012862. PMC:2943476. PMID:20877624.
- Aras S، Bai M، Lee I، Springett R، Hüttemann M، Grossman LI (يناير 2015). "MNRR1 (formerly CHCHD2) is a bi-organellar regulator of mitochondrial metabolism". Mitochondrion. ج. 20: 43–51. DOI:10.1016/j.mito.2014.10.003. PMID:25315652.
- Liu Y، Clegg HV، Leslie PL، Di J، Tollini LA، He Y، Kim TH، Jin A، Graves LM، Zheng J، Zhang Y (يونيو 2015). "CHCHD2 inhibits apoptosis by interacting with Bcl-x L to regulate Bax activation". Cell Death Differ. ج. 22 ع. 6: 1035–46. DOI:10.1038/cdd.2014.194. PMC:4423185. PMID:25476776.
- Song R، Yang B، Gao X، Zhang J، Sun L، Wang P، Meng Y، Wang Q، Liu S، Cheng J (يونيو 2015). "Cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein transcriptionally regulates CHCHD2 associated with the molecular pathogenesis of hepatocellular carcinoma". Mol Med Rep. ج. 11 ع. 6: 4053–62. DOI:10.3892/mmr.2015.3256. PMC:4394931. PMID:25625293.
- Funayama M، Ohe K، Amo T، Furuya N، Yamaguchi J، Saiki S، Li Y، Ogaki K، Ando M، Yoshino H، Tomiyama H، Nishioka K، Hasegawa K، Saiki H، Satake W، Mogushi K، Sasaki R، Kokubo Y، Kuzuhara S، Toda T، Mizuno Y، Uchiyama Y، Ohno K، Hattori N (مارس 2015). "CHCHD2 mutations in autosomal dominant late-onset Parkinson's disease: a genome-wide linkage and sequencing study". Lancet Neurol. ج. 14 ع. 3: 274–82. DOI:10.1016/S1474-4422(14)70266-2. PMID:25662902.
- Wei Y، Vellanki RN، Coyaud É، Ignatchenko V، Li L، Krieger JR، Taylor P، Tong J، Pham NA، Liu G، Raught B، Wouters BG، Kislinger T، Tsao MS، Moran MF (يوليو 2015). "CHCHD2 Is Coamplified with EGFR in NSCLC and Regulates Mitochondrial Function and Cell Migration". Mol. Cancer Res. ج. 13 ع. 7: 1119–29. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-14-0165-T. PMID:25784717.
- Liu Z، Guo J، Li K، Qin L، Kang J، Shu L، Zhang Y، Wei Y، Yang N، Luo Y، Sun Q، Xu Q، Yan X، Tang B (نوفمبر 2015). "Mutation analysis of CHCHD2 gene in Chinese familial Parkinson's disease". Neurobiol. Aging. ج. 36 ع. 11: 3117.e7–3117.e8. DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.010. PMID:26343503.
- Ogaki K، Koga S، Heckman MG، Fiesel FC، Ando M، Labbé C، Lorenzo-Betancor O، Moussaud-Lamodière EL، Soto-Ortolaza AI، Walton RL، Strongosky AJ، Uitti RJ، McCarthy A، Lynch T، Siuda J، Opala G، Rudzinska M، Krygowska-Wajs A، Barcikowska M، Czyzewski K، Puschmann A، Nishioka K، Funayama M، Hattori N، Parisi JE، Petersen RC، Graff-Radford NR، Boeve BF، Springer W، Wszolek ZK، Dickson DW، Ross OA (ديسمبر 2015). "Mitochondrial targeting sequence variants of the CHCHD2 gene are a risk for Lewy body disorders". Neurology. ج. 85 ع. 23: 2016–25. DOI:10.1212/WNL.0000000000002170. PMC:4676755. PMID:26561290.