EFHC1

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EFHC1‏ (EF-hand domain (C-terminal) containing 1, isoform CRA_a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFHC1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Subaran RL، Conte JM، Stewart WC، Greenberg DA (2015). "Pathogenic EFHC1 mutations are tolerated in healthy individuals dependent on reported ancestry". Epilepsia. ج. 56 ع. 2: 188–94. DOI:10.1111/epi.12864. PMC:4354299. PMID:25489633.
  2. ^ "Entrez Gene: EFHC1 EF-hand domain (C-terminal) containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة