تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SYNCRIP
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SYNCRIP (Synaptotagmin binding cytoplasmic RNA interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYNCRIP في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: SYNCRIP synaptotagmin binding, cytoplasmic RNA interacting protein". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- ^ Lau PP، Chang BH، Chan L (أبريل 2001). "Two-hybrid cloning identifies an RNA-binding protein, GRY-RBP, as a component of apobec-1 editosome". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 282 ع. 4: 977–83. DOI:10.1006/bbrc.2001.4679. PMID:11352648.
- ^ Harris CE، Boden RA، Astell CR (يناير 1999). "A novel heterogeneous nuclear ribonucleoprotein-like protein interacts with NS1 of the minute virus of mice". Journal of Virology. ج. 73 ع. 1: 72–80. PMC:103810. PMID:9847309.
قراءة متعمقة
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Fu C، Chan AC (أكتوبر 1997). "Identification of two tyrosine phosphoproteins, pp70 and pp68, which interact with phospholipase Cgamma, Grb2, and Vav after B cell antigen receptor activation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 43: 27362–8. DOI:10.1074/jbc.272.43.27362. PMID:9341187.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Neubauer G، King A، Rappsilber J، Calvio C، Watson M، Ajuh P، Sleeman J، Lamond A، Mann M (سبتمبر 1998). "Mass spectrometry and EST-database searching allows characterization of the multi-protein spliceosome complex". Nature Genetics. ج. 20 ع. 1: 46–50. DOI:10.1038/1700. PMID:9731529.
- Mizutani A، Fukuda M، Ibata K، Shiraishi Y، Mikoshiba K (مارس 2000). "SYNCRIP, a cytoplasmic counterpart of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R, interacts with ubiquitous synaptotagmin isoforms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 13: 9823–31. DOI:10.1074/jbc.275.13.9823. PMID:10734137.
- Grosset C، Chen CY، Xu N، Sonenberg N، Jacquemin-Sablon H، Shyu AB (سبتمبر 2000). "A mechanism for translationally coupled mRNA turnover: interaction between the poly(A) tail and a c-fos RNA coding determinant via a protein complex". Cell. ج. 103 ع. 1: 29–40. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00102-1. PMID:11051545.
- Blanc V، Navaratnam N، Henderson JO، Anant S، Kennedy S، Jarmuz A، Scott J، Davidson NO (مارس 2001). "Identification of GRY-RBP as an apolipoprotein B RNA-binding protein that interacts with both apobec-1 and apobec-1 complementation factor to modulate C to U editing". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 13: 10272–83. DOI:10.1074/jbc.M006435200. PMID:11134005.
- Mourelatos Z، Abel L، Yong J، Kataoka N، Dreyfuss G (أكتوبر 2001). "SMN interacts with a novel family of hnRNP and spliceosomal proteins". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 19: 5443–52. DOI:10.1093/emboj/20.19.5443. PMC:125643. PMID:11574476.
- Rossoll W، Kröning AK، Ohndorf UM، Steegborn C، Jablonka S، Sendtner M (يناير 2002). "Specific interaction of Smn, the spinal muscular atrophy determining gene product, with hnRNP-R and gry-rbp/hnRNP-Q: a role for Smn in RNA processing in motor axons?". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 1: 93–105. DOI:10.1093/hmg/11.1.93. PMID:11773003.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، Grigorieff N، Moore MJ (أبريل 2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". Rna. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Hresko RC، Mueckler M (يوليو 2002). "Identification of pp68 as the Tyrosine-phosphorylated Form of SYNCRIP/NSAP1. A cytoplasmic RNA-binding protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 28: 25233–8. DOI:10.1074/jbc.M202556200. PMID:11994298.
- Carty SM، Greenleaf AL (أغسطس 2002). "Hyperphosphorylated C-terminal repeat domain-associating proteins in the nuclear proteome link transcription to DNA/chromatin modification and RNA processing". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 1 ع. 8: 598–610. DOI:10.1074/mcp.M200029-MCP200. PMID:12376575.
- Angenstein F، Evans AM، Settlage RE، Moran ST، Ling SC، Klintsova AY، Shabanowitz J، Hunt DF، Greenough WT (أكتوبر 2002). "A receptor for activated C kinase is part of messenger ribonucleoprotein complexes associated with polyA-mRNAs in neurons". The Journal of Neuroscience. ج. 22 ع. 20: 8827–37. PMID:12388589.
- Hinsby AM، Olsen JV، Bennett KL، Mann M (يناير 2003). "Signaling initiated by overexpression of the fibroblast growth factor receptor-1 investigated by mass spectrometry". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 2 ع. 1: 29–36. DOI:10.1074/mcp.M200075-MCP200. PMID:12601080.
- Moraes KC، Quaresma AJ، Maehnss K، Kobarg J (يناير 2003). "Identification and characterization of proteins that selectively interact with isoforms of the mRNA binding protein AUF1 (hnRNP D)". Biological Chemistry. ج. 384 ع. 1: 25–37. DOI:10.1515/BC.2003.004. PMID:12674497.
- Kim JH، Paek KY، Ha SH، Cho S، Choi K، Kim CS، Ryu SH، Jang SK (سبتمبر 2004). "A cellular RNA-binding protein enhances internal ribosomal entry site-dependent translation through an interaction downstream of the hepatitis C virus polyprotein initiation codon". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 18: 7878–90. DOI:10.1128/MCB.24.18.7878-7890.2004. PMC:515056. PMID:15340051.
- Quaresma AJ، Bressan GC، Gava LM، Lanza DC، Ramos CH، Kobarg J (أبريل 2009). "Human hnRNP Q re-localizes to cytoplasmic granules upon PMA, thapsigargin, arsenite and heat-shock treatments". Experimental Cell Research. ج. 315 ع. 6: 968–80. DOI:10.1016/j.yexcr.2009.01.012. PMID:19331829.
- Moraes KC، Quaresma AJ، Maehnss K، Kobarg J (يناير 2003). "Identification and characterization of proteins that selectively interact with isoforms of the mRNA binding protein AUF1 (hnRNP D)". Biological Chemistry. ج. 384 ع. 1: 25–37. DOI:10.1515/BC.2003.004. ISSN:1431-6730. PMID:12674497.