SLC26A8

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SLC26A8‏ (Solute carrier family 26 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC26A8 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

^ Vincourt JB، Jullien D، Kossida S، Amalric F، Girard JP (فبراير 2002). "Molecular cloning of SLC26A7, a novel member of the SLC26 sulfate/anion transporter family, from high endothelial venules and kidney". Genomics. ج. 79 ع. 2: 249–56. DOI:10.1006/geno.2002.6689. PMID:11829495.
^ "Entrez Gene: SLC26A8 solute carrier family 26, member 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Lohi H، Kujala M، Makela S، Lehtonen E، Kestila M، Saarialho-Kere U، Markovich D، Kere J (أبريل 2002). "Functional characterization of three novel tissue-specific anion exchangers SLC26A7, -A8, and -A9". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 16: 14246–54. DOI:10.1074/jbc.M111802200. PMID:11834742.

Markovich D (2001). "Physiological roles and regulation of mammalian sulfate transporters". Physiol. Rev. ج. 81 ع. 4: 1499–533. PMID:11581495.
Mäkelä S، Eklund R، Lähdetie J، Mikkola M، Hovatta O، Kere J (2005). "Mutational analysis of the human SLC26A8 gene: exclusion as a candidate for male infertility due to primary spermatogenic failure". Mol. Hum. Reprod. ج. 11 ع. 2: 129–32. DOI:10.1093/molehr/gah140. PMID:15579655.
Toure A، Morin L، Pineau C، Becq F، Dorseuil O، Gacon G (2001). "Tat1, a novel sulfate transporter specifically expressed in human male germ cells and potentially linked to rhogtpase signaling". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 23: 20309–15. DOI:10.1074/jbc.M011740200. PMID:11278976.
Mocellin R، Bühlmeyer K (1975). "Late banding operation in children with ventricular septal defect and pulmonary arterial hypertension". Eur J Cardiol. ج. 3 ع. 3: 205–11. PMID:1183472.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.