HSN2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 06:37، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HSN2‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSN2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Lafreniere RG، MacDonald ML، Dube MP، MacFarlane J، O'Driscoll M، Brais B، Meilleur S، Brinkman RR، Dadivas O، Pape T، Platon C، Radomski C، Risler J، Thompson J، Guerra-Escobio AM، Davar G، Breakefield XO، Pimstone SN، Green R، Pryse-Phillips W، Goldberg YP، Younghusband HB، Hayden MR، Sherrington R، Rouleau GA، Samuels ME، Study of Canadian Genetic Isolates (مايو 2004). "Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 5: 1064–73. DOI:10.1086/420795. PMC:1181970. PMID:15060842.
  2. ^ "Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Shekarabi M، Girard N، Rivière JB، وآخرون (يوليو 2008). "Mutations in the nervous system–specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type II". J Clin Invest. ج. 118 ع. 7: 2496–2505. DOI:10.1172/JCI34088. PMC:2398735. PMID:18521183.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://arabica.cc/index.php?title=HSN2&oldid=2346692»