تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CFDP1
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CFDP1 (Craniofacial development protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CFDP1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nobukuni T، Kobayashi M، Omori A، Ichinose S، Iwanaga T، Takahashi I، Hashimoto K، Hattori S، Kaibuchi K، Miyata Y، Masui T، Iwashita S (مارس 1997). "An Alu-linked repetitive sequence corresponding to 280 amino acids is expressed in a novel bovine protein, but not in its human homologue". J Biol Chem. ج. 272 ع. 5: 2801–7. DOI:10.1074/jbc.272.5.2801. PMID:9006920.
- ^ Takahashi I، Nobukuni T، Ohmori H، Kobayashi M، Tanaka S، Ohshima K، Okada N، Masui T، Hashimoto K، Iwashita S (يوليو 1998). "Existence of a bovine LINE repetitive insert that appears in the cDNA of bovine protein BCNT in ruminant, but not in human, genomes". Gene. ج. 211 ع. 2: 387–94. DOI:10.1016/S0378-1119(98)00136-X. PMID:9602175.
- ^ "Entrez Gene: CFDP1 craniofacial development protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Diekwisch TG، Luan X (مايو 2002). "CP27 function is necessary for cell survival and differentiation during tooth morphogenesis in organ culture". Gene. ج. 287 ع. 1–2: 141–7. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00868-X. PMID:11992732.
قراءة متعمقة
- Iwashita S (2002). "[A novel type protein, Bcnt, that includes the region derived from a long interspersed nucleotide element]". Seikagaku. ج. 73 ع. 12: 1435–8. PMID:11831036.
- Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Colland F؛ Jacq X؛ Trouplin V؛ وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Diekwisch TG، Marches F، Williams A، Luan X (1999). "Cloning, gene expression, and characterization of CP27, a novel gene in mouse embryogenesis". Gene. ج. 235 ع. 1–2: 19–30. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00220-6. PMID:10415329.
- Iwashita S؛ Nobukuni T؛ Tanaka S؛ وآخرون (1999). "Partial nuclear localization of a bovine phosphoprotein, BCNT, that includes a region derived from a LINE repetitive sequence in Ruminantia". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1427 ع. 3: 408–16. DOI:10.1016/s0304-4165(99)00049-5. PMID:10350657.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.