BBS2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:12، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox BBS2‏ (Bardet-Biedl syndrome 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BBS2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: BBS2 Bardet-Biedl syndrome 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Nishimura DY، Searby CC، Carmi R، Elbedour K، Van Maldergem L، Fulton AB، Lam BL، Powell BR، Swiderski RE، Bugge KE، Haider NB، Kwitek-Black AE، Ying L، Duhl DM، Gorman SW، Heon E، Iannaccone A، Bonneau D، Biesecker LG، Jacobson SG، Stone EM، Sheffield VC (أبريل 2001). "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet-Biedl syndrome (BBS2)". Hum Mol Genet. ج. 10 ع. 8: 865–74. DOI:10.1093/hmg/10.8.865. PMID:11285252.

قراءة متعمقة