|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بروديامين
| بروديامين | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2,6-Dinitro-N1,N1-dipropyl-4-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 29091-21-2 |
| بوب كيم (PubChem) | 34469 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C13H17F3N4O4 |
| كتلة مولية | 350.29 غ.مول−1 |
| نقطة الانصهار | 124-125 °س، 272 °ك، -69 °ف |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |   |
| وصف الخطر وفق GHS | Warning |
| بيانات الخطر وفق GHS | H332, H400, H410 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P261, P271, P273, P304+312, P304+340, P312, P391, P501 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بروديامين هو مركب عضوي يُستخدم كمبيد أعشاب سابق لظهور الحشائش، وينتمي إلى فئة مبيدات ثنائي ينترو الأنيلين.
لمحة تاريخية
كانت شركة ساندوز هي التي طوّرت مركب البروديامين، وباعته كمبيد للأعشاب في عام 1987.[1]
الاستخدام
يُستخدم مُركب البروديامين كمبيد للأعشاب سابق لظهور الحشائش في العديد من المحاصيل مثل محاصيل فول الصويا، والبرسيم، والقطن، ومحاصيل نباتات الزينة، حيث يعمل البروديامين على منع تكوين الأنابيب الدقيقة.[2]
التحضير
يمكن تحضير مركب البروديامين من خلال تفاعل مركب 2،4-ثنائي كلورو بنزو ثلاثي الفلوريد مع حمض النيتريك في وجود حمض الكبريتيك وثنائي البروبيل أمين والأمونيا.[3]
المراجع
- ^ قالب:RömppOnline
- ^ "Herbicide Mode-Of-Action Summary". جامعة بيردو. مؤرشف من الأصل في 2022-03-08.
- ^ Thomas A. Unger (1996). Pesticide Synthesis Handbook. ص. 877. ISBN:978-0-8155-1401-5.
| بروديامين في المشاريع الشقيقة: | |
