هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

سداسي كلورو البوتاديين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 10:46، 20 مارس 2023 (تعريب V2.1). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سداسي كلورو البوتاديين
Skeletal formula of hexachlorobutadiene
Skeletal formula of hexachlorobutadiene

Space-filling model of the hexachlorobutadiene molecule
Space-filling model of the hexachlorobutadiene molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Hexachloro-1,3-butadiene

أسماء أخرى

HCBD، وHCDB، بيركلوروبيوتادين، و1،3-بيركلوروبيوتادين، وتريبين

المعرفات
رقم CAS 87-68-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6901
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Cl/C(Cl)=C(\Cl)C(\Cl)=C(/Cl)Cl

  • 1S/C4Cl6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10 ☑Y
    Key: RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C4Cl6
الكتلة المولية 260.76 g/mol
المظهر سائل عديم اللون
الرائحة رائحة طينية شبيهة بالتربنتين[1]
الكثافة 1.665 g/mL at 25 ℃
نقطة الانصهار -22 - -19 ℃
نقطة الغليان 210-220 ℃
ضغط البخار 0.2 mmHg (20 °C)[1]
المخاطر
مخاطر carcinogen
حد التعرض المسموح به U.S none[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سداسي كلورو البوتاديين هو مُركب كلور عضوي يكون على هيئة سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة، وله رائحة مماثلة لرائحة زيت التربنتين. وهو ديين أليفاتي مكلور.[2]

الاستخدامات

يُستخدم مركب سداسي كلورو البوتاديين في عدة تطبيقات متخصصة، غير أن الاستخدام الأكثر شيوعا له هو استخدامه مذيباً للمركبات الأخرى المحتوية على الكلور.[3] تبلغ نسبة الذوبان المولية للكلور في مركب سداسي كلورو البوتاديين عند درجة حرارة صفر درجة مئوية حوالي 34٪ (2.17 مول / لتر)، بينما تبلغ قابلية ذوبان الكلور في مذيب كلور آخر، وهو رباعي كلوريد الكربون، عند درجة حرارة 0 درجة مئوية حوالي 30٪ (3.11 مول / لتر)، أي أنه يمكن لمول واحد من سداسي كلورو البوتاديين إذابة كمية من الكلور أكثر من تلك التي يذيبها مول واحد من رباعي كلوريد الكربون، ولكن بأخذ فرق الوزن الجزيئي بين المذيبات بعين الاعتبار، فأنه يمكن لكل لتر من المذيب إذابة المزيد من الكلور في رباعي كلوريد الكربون. ويوضح الجدول التالي نسب الذوبان المولاري لسداسي كلورو البوتاديين مقارنة برباعي كلوريد الكربون في درجات الحرارة مختلفة.[2][4]

درجة الحرارة (بالدرجات المئوية) نسبة الذوبان المولاري في سداسي كلورو البوتاديين نسبة الذوبان المولاري في رباعي كلوريد الكربون
-20 60 60
0 34 30
20 21 18
40 13 10
60 10 8
80 6 5

المراجع

  1. ^ أ ب ت "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0314". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  2. ^ أ ب Manfred Rossberg et al. "Chlorinated Hydrocarbons," Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, 2006, دُوِي:10.1002/14356007.a06_233.pub2
  3. ^ Kenric A. Marshall, "Chlorocarbons and Chlorohydrocarbons, Survey," Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons Inc, 2003, دُوِي:10.1002/0471238961.1021182218050504.a01.pub2
  4. ^ Peter Schmittinger et al. "Chlorine," Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, 2006, دُوِي:10.1002/14356007.a06_399.pub2