|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RAD51
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RAD51 هو جين لدى حقيقيات النوى، ينتمي الإنزيم المشفَّر بواسطة هذا الجين إلى عائلة البروتينات RAD51 التي تساهم في ترميم شروخ الدنا مزدوج السلاسل. أعضاء العائلة RAD51 تماثل البروتين RecA البكتيري، RadA للعتائق وRad51 في الخميرة.[1][2] يُحتفظ بالبروتين بشكل كبير لدى حقيقيات النوى، من العتائق إلى البشر.[3]
متغيرات
تم تقرير وجود متغيران أخران لهذا الجين نتيجة الوصل البديل لنُسَخِ هذا الجين، ما يعني تشفير بروتينات مختلفة. كما توجد كذلك متغيرات تستخدم إشارات عديد أدينيل بديلة.
العائلة
لدى الثدييات تم تحديد سبع جينات تماثل recA وهي: Rad51، RAD51L1 ،RAD51C ،RAD51L3، XRCC2، XRCC3 وDMC1.[4] جميع هذه البروتينات باستثناء DMC1 المختص بالانقسام المنصف أساسية لنمو الثدييات. بروتين Rad51 عضو في عائلة النتبازات (NTPases) المماثلة لـ RecA.
الوظيفة
لدى البشر RAD51 هو بروتين يتكون من 339 حمض أميني ويلعب دورا رئيسيا في التأشيب المتماثل للدنا خلال ترميم شروخ الدنا مزدوج السلاسل. في هذه العملية يحدث تبادلُ سلسلةِ دنًا معتمدٌ على الـATP تقوم فيه سلسلة قالب بأخذ مكان سلاسل مترابطة قاعديا. ويعمل RAD51 على البحث عن التماثل ومراحل ترابط السلاسل في العملية.
على عكس البروتينات التي لها وظيفة في أيض الدنا، تشكل عائلة RecA/Rad51 خيوط بروتينية نووية لولبية الشكل على الدنا.[5] يمكن لهذا البروتين التآثر مع البروتينات المرتبطة بسلسلة دنا منفردة: BRCA2، RPA [6] وRAD52
الأساس البنيوي لتشكل خيط RAD51 وآلية وظيفته مازالت مفهومة بشكل ضعيف، لكن في الدراسات الحديثة أظهر الـRAD51 الملون [7] أن قطع RAD51 تتمدد عبر عدة أحداث تنوي يتبعها نموٌ، ويتوقف نمو القطعة حين يصل طولها 2 أنغستروم. انفصال RAD51 عن الدنا مزدوج السلاسل بطيء وغير تام، وهذا يوحي بتواجد آلية أخرى تقوم بالفصل.
مراجعة
- ^ Shinohara A، Ogawa H، Ogawa T (مايو 1992). "Rad51 protein involved in repair and recombination in S. cerevisiae is a RecA-like protein". Cell. ج. 69 ع. 3: 457–70. DOI:10.1016/0092-8674(92)90447-K. PMID:1581961.
- ^ Seitz EM، Brockman JP، Sandler SJ، Clark AJ، Kowalczykowski SC (مايو 1998). "RadA protein is an archaeal RecA protein homolog that catalyzes DNA strand exchange". Genes & Development. ج. 12 ع. 9: 1248–53. DOI:10.1101/gad.12.9.1248. PMC:316774. PMID:9573041.
- ^ Shinohara A، Ogawa H، Matsuda Y، Ushio N، Ikeo K، Ogawa T (يوليو 1993). "Cloning of human, mouse and fission yeast recombination genes homologous to RAD51 and recA". Nature Genetics. ج. 4 ع. 3: 239–43. DOI:10.1038/ng0793-239. PMID:8358431.
- ^ Kawabata M، Kawabata T، Nishibori M (فبراير 2005). "Role of recA/RAD51 family proteins in mammals". Acta Medica Okayama. ج. 59 ع. 1: 1–9. DOI:10.18926/AMO/31987. PMID:15902993.
- ^ Galkin VE، Wu Y، Zhang XP، Qian X، He Y، Yu X، Heyer WD، Luo Y، Egelman EH (يونيو 2006). "The Rad51/RadA N-terminal domain activates nucleoprotein filament ATPase activity". Structure. ج. 14 ع. 6: 983–92. DOI:10.1016/j.str.2006.04.001. PMID:16765891.
- ^ Buisson R، Dion-Côté AM، Coulombe Y، Launay H، Cai H، Stasiak AZ، Stasiak A، Xia B، Masson JY (أكتوبر 2010). "Cooperation of breast cancer proteins PALB2 and piccolo BRCA2 in stimulating homologous recombination". Nature Structural & Molecular Biology. ج. 17 ع. 10: 1247–54. DOI:10.1038/nsmb.1915. PMC:4094107. PMID:20871615.
- ^ Hilario J، Amitani I، Baskin RJ، Kowalczykowski SC (يناير 2009). "Direct imaging of human Rad51 nucleoprotein dynamics on individual DNA molecules". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 2: 361–8. DOI:10.1073/pnas.0811965106. PMC:2613362. PMID:19122145.
