|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
DGCR2
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DGCR2 (DiGeorge syndrome critical region gene 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Kajiwara K، Nagasawa H، Shimizu-Nishikawa K، Ookura T، Kimura M، Sugaya E (يونيو 1996). "Cloning of SEZ-12 encoding seizure-related and membrane-bound adhesion protein". Biochem Biophys Res Commun. ج. 222 ع. 1: 144–148. DOI:10.1006/bbrc.1996.0712. PMID:8630060.
- ^ "Entrez Gene: DGCR2 DiGeorge syndrome critical region gene 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wadey R، Daw S، Taylor C، Atif U، Kamath S، Halford S، O'Donnell H، Wilson D، Goodship J، Burn J (أكتوبر 1995). "Isolation of a gene encoding an integral membrane protein from the vicinity of a balanced translocation breakpoint associated with DiGeorge syndrome". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 6: 1027–1033. DOI:10.1093/hmg/4.6.1027. PMID:7655455.
قراءة متعمقة
- Demczuk S، Aledo R، Zucman J، Delattre O، Desmaze C، Dauphinot L، Jalbert P، Rouleau GA، Thomas G، Aurias A (1995). "Cloning of a balanced translocation breakpoint in the DiGeorge syndrome critical region and isolation of a novel potential adhesion receptor gene in its vicinity". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 4: 551–558. DOI:10.1093/hmg/4.4.551. PMID:7633403.
- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tanaka A، Nomura N (1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 17–24. DOI:10.1093/dnares/3.1.17. PMID:8724849.
- Gong W، Emanuel BS، Collins J، Kim DH، Wang Z، Chen F، Zhang G، Roe B، Budarf ML (1996). "A transcription map of the DiGeorge and velo-cardio-facial syndrome minimal critical region on 22q11". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 6: 789–800. DOI:10.1093/hmg/5.6.789. PMID:8776594.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–1332. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، Davis MP، Grinham JA، Cole CG، Goward ME، Aguado B، Mallya M، Mokrab Y، Huckle EJ، Beare DM، Dunham I (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
- Shifman S، Levit A، Chen ML، Chen CH، Bronstein M، Weizman A، Yakir B، Navon R، Darvasi A (2007). "A complete genetic association scan of the 22q11 deletion region and functional evidence reveal an association between DGCR2 and schizophrenia". Hum. Genet. ج. 120 ع. 2: 160–170. DOI:10.1007/s00439-006-0195-0. PMID:16783572.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–648. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
