|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل
| كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل | |
|---|---|
 | |
 |
 |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Chlorotri(methyl)silane |
|
| أسماء أخرى | |
Trimethylsilyl chloride |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H9SiCl |
| الكتلة المولية | 108.64 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.85 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −40 °س |
| نقطة الغليان | 57 °س |
| الذوبانية في الماء | يتفكك |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل (أو كلورو ثلاثي ميثيل السيلان) هو مركب سيليكون عضوي صيغته C3H9SiCl، والتي يمكن أن تكتب على الشكل 3(CH3)SiCl؛ ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
يحضر المركب وفق عملية مولر-روتشو من تفاعل كلورو الميثان مع السيليكون باستخدام حفاز من النحاس.[1]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، والذي يتفكك عند التماس مع الماء، ليشكل مركب سداسي ميثيل ثنائي السيلوكسان:
الاستخدامات
يستخدم هذا المركب في جعل سطوح زجاجيات المختبر أكثر إلفة للدهون.[2]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Röshe, L.; John, P.; Reitmeier, R. (2005)، "Organic Silicon Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a24_021
{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Norbert Zander and Ronald Frank(2005)."The use of polystyrylsulfonyl chloride resin as a solid supported condensation reagent for the formation of esters: Synthesis of N-[(9-fluorenylmethoxy)carbonyl]-L-aspartic acid; α tert-butyl ester, β-(2-ethyl[(1E)-(4-nitrophenyl)azo]phenyl]amino]ethyl ester". Org. Synth.81: 235.
| كلوريد ثلاثي ميثيل السيليل في المشاريع الشقيقة: | |
