|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كلورال
| Chloral | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Trichloroethanal |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 75-87-6  |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2HCl3O |
| الكتلة المولية | 147.388 g/mol |
| الكثافة | 1.512 g/cm3 @ 20 °C |
| نقطة الانصهار | −57.5 °C |
| نقطة الغليان | 97.8 °C |
| الذوبانية في الماء | forms soluble هيدرات الكلورال |
| الذوبانية في ethanol | miscible |
| الذوبانية في diethyl ether | miscible |
| الذوبانية في chloroform | miscible |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الكلورال يعرف أيضا باسم «ثلاثي كلورو أسيتالدهيد» ، وهو عبارة عن مركب عضوي صيغته الكيميائية Cl3CCHO . وهذا الألدهيد هو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في مجموعة واسعة من المذيبات . ويتفاعل مع الماء ليكون هيدرات الكلورال ، وهي مادة تستخدم على نطاق واسع كمسكن ألم و منوم .
الإنتاج
يمكن إنتاج الكلورال عن طريق كلورة (أي المعالجة للكلور) للإيثانول ، كما ورد عام 1832 م بواسطة جاستس فون ليبيج .
التفاعلات الرئيسية
بصرف النظر عن ميله أو إتجاهه ليكون هيدرات ، إلا أن الكلورال يعتبر أهم وأبرز بكونه الوحدة البنائية في تخليق مادة الدي دي تي DDT «ثنائي كلورو ثنائي فينيل ثلاثي كلورو إيثان» . ولهذا الغرض ، يتم معالجة الكلورال باستخدام الكلوروبنزين في وجود كمية محفزة من حمض الكبريتيك :
- Cl3CCHO + 2 C6H5Cl → Cl3CCH(C6H4Cl)2 + H2O
وقد تم وصف هذا التفاعل من قبل أوثمار زيدلر عام 1874 م .[1]
ويستخدم الكلورال أيضاً لتكوين الكلوروفورم عن طريق معالجته باستخدام هيدروكسيد الصوديوم .
المراجع
- ^ Othmar Zeidler (1874). "Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 7 (2): 1180–1181. معرف الوثيقة الرقمي10.1002/cber.18740070278 نسخة محفوظة 11 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.
انظر أيضاً
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| كلورال في المشاريع الشقيقة: | |