|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
فيسبيميفين
| فيسبيميفين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2-(2-(4-((1Z)-4-Chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl)phenoxy)ethoxy)ethanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | HM-101 |
| معرّفات | |
| CAS | 341524-89-8 |
| بوب كيم | CID 9954033 |
| كيم سبايدر | 8129643 |
| المكون الفريد | 3VZ2833V08 |
| كيوتو | D10008 |
| ChEMBL | CHEMBL2107341 |
| ترادف | HM-101 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C26H27ClO3 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فيسبيميفين[1] (الاسم الرمزي التطوري HM-101) وهو اسم المركب الدولي ولكنه غير مسجل دولياً (INN)، وهو أيضاً من الأسماء المعتمدة الأمريكية الفريدة غير المسجلة الملكية والمخصصة للأدوية (USAN).
ومركب فيسبيميفين هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي غير الستيرويدي (SERM) لمجموعة ثلاثي فينيل إيثيلين الذي تم تطويره لعلاج قصور الغدد التناسلية الذكرية ولكن تم الاستغناء عنه ولم يتم تسويقه أبدًا.[2][3][4] حيث وصل المركب إلى المرحلة الثانية من التجارب السريرية ولكن توقف العمل عليه قبل إنهاء التطوير في مارس/آذار 2016.[2] بسبب فشل الدواء في تحقيق دلالة إحصائية على نقاط نهاية الفعالية الرئيسية في التجارب السريرية وقد أوقفه مطوره لأسباب إستراتيجية بحسب تصريحاتهم.[2] https://stringfixer.com/ar/List_of_compounds_with_carbon_number_26
روابط خارجية
المراجع
- ^ قائمة المركبات التي تحتوي على الكربون رقم 26، تاريخ الولوج 24 نوفمبر/ تشرين الثاني 2021م. نسخة محفوظة 24 نوفمبر 2021 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب ت "Fispemifene". AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. مؤرشف من الأصل في 2017-04-23.
- ^ Cano A، Calaf i Alsina J، Duenas-Diez JL (22 سبتمبر 2006). Selective Estrogen Receptor Modulators: A New Brand of Multitarget Drugs. Springer Science & Business Media. ص. 52–. ISBN:978-3-540-34742-2.
- ^ Ottow E، Weinmann H (8 سبتمبر 2008). Nuclear Receptors as Drug Targets. John Wiley & Sons. ص. 90–. ISBN:978-3-527-62330-3.
| فيسبيميفين في المشاريع الشقيقة: | |
