|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
خماسي كلورو البنزين
| خماسي كلورو البنزين | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1,2,3,4,5-Pentachlorobenzene |
|
| أسماء أخرى | |
PeCB |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 608-93-5  |
| بوب كيم (PubChem) | 11855 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C6HCl5 |
| كتلة مولية | 250.34 غ.مول−1 |
| المظهر | بلورات بيضاء أو عديمة اللون |
| الكثافة | 1.8 غرام/سم3[1] |
| نقطة الانصهار | 86 °س، 359 °ك، 187 °ف |
| نقطة الغليان | 275 - 277 °س، 271 °ك، -192 °ف |
| الذوبانية في الماء | 0.68 مجم/لتر[2] |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | Danger |
| بيانات الخطر وفق GHS | H228, H302, H400, H410 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P210, P240, P241, P264, P270, P273, P280, P301+312, P330, P370+378, P391, P501 |
| LD50 | rat: 1080 مجم/كجم من الكتلة في الفئران[3] mouse: 1175 mg/kg[3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
خماسي كلورو البنزين هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6HCl5، وهو هيدروكربون عطري مكلور يتكون من حلقة بنزين مستبدلة بخمس ذرات كلور.
كان خماسي كلورو البنزين يستخدم في السابق صناعياً في مجموعة متنوعة من الاستخدامات، ولكن بسبب أضراره البيئية، لم تعد هناك استخدامات صناعية واسعة النطاق لخماسي كلورو البنزين.[4]
يُعتبر مُركّب خماسي كلورو البنزين ملوثًا عضويًا ثابتًا، لا فإنتاجه محظور عالميًا بموجب اتفاقية ستوكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة في عام 2009.[5]
الاستخدامات
استخدم خماسي كلورو البنزين كمادة وسيطة في تصنيع مبيدات الآفات، ولا سيما مبيد الفطريات خماسي كلورو النيتروبنزين.
يُصنع خماسي كلورو نيترو بنزين الآن عن طريق كلورة النيترو بنزين من أجل تجنب استخدام خماسي كلورو البنزين.
كان خماسي كلورو البنزين ينتج من إضافة خليط من مركبات الكلوروبنزين إلى المنتجات المحتوية على مركبات ثنائي الفينيل متعدد الكلور من أجل تقليل اللزوجة.[4] كما استخدم خماسي كلورو البنزين كمثبط للهب.
الأثار البيئية
يُعد مُركب خماسي كلورو البنزين ملوثًا عضويًا ثابتًا يسمح بالتراكم الحيوي في السلسلة الغذائية،[4] لذا فهو محظور في الاتحاد الأوروبي منذ عام 2002، كما أُضيف خماسي كلورو البنزين في عام 2009 إلى قائمة المركبات الكيميائية مقيدة الإنتاج والاستخدام بموجب اتفاقية ستوكهولم، وهي معاهدة دولية تقيد إنتاج واستخدام الملوثات العضوية الثابتة.[6][7]
يُعتبر مُركب خماسي كلورو البنزين شديد السمية بالنسبة للكائنات المائية، ويتحلل عند التسخين أو عند الاحتراق مكونًا أبخرة سامة مسببة للتآكل من بينها أبخرة كلوريد الهيدروجين. وقد يؤدي احتراق خماسي كلورو البنزين أيضًا إلى تكوين ثنائي البنزو ديوكسين متعدد الكلور (الديوكسينات)، وثنائي البنزو فيوران متعدد الكلور.
المراجع
- ^ Pentachlorobenzene Safety Card, International Programme on Chemical Safety نسخة محفوظة 2020-08-06 على موقع واي باك مشين.
- ^ Shen, L., Wania, F., Lei, Y. D., Teixeira, C., Muir, D. C. G., Bidleman, T. F. (2005). "Compilation, evaluation, and selection of physical-chemical property data for organochlorine pesticides". J. Chem. Eng. Data. ج. 50 ع. 3: 742–768. DOI:10.1021/je049693f.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ أ ب Pentachlorobenzene Fact Sheet, وكالة حماية البيئة الأمريكية نسخة محفوظة 2012-10-24 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب ت Pentachlorobenzene – Sources, environmental fate and risk characterization نسخة محفوظة 2008-12-27 على موقع واي باك مشين., Robert E. Bailey, EuroChlor, July 2007
- ^ Press Release – COP4 – Geneva, 8 May 2009: Governments unite to step-up reduction on global DDT reliance and add nine new chemicals under international treaty, 2009. نسخة محفوظة 2022-03-31 على موقع واي باك مشين.
- ^ Governments unite to step-up reduction on global DDT reliance and add nine new chemicals under international treaty, Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants, 9 May 2009 نسخة محفوظة 2022-01-19 على موقع واي باك مشين.
- ^ Adding the 'Nasty Nine' to the 'Dirty Dozen', thedailygreen.com نسخة محفوظة 2013-12-06 على موقع واي باك مشين.
