|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
تيموسيلين
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
| تيموسيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,5R,6S)-6-[(Carboxy-3-thienylacetyl)amino]- 6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid, | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 66148-78-5  |
| ك ع ت | J01J01CA17 CA17 |
| بوب كيم | CID 171758 |
| كيم سبايدر | 150149 |
| المكون الفريد | 03QB156W6I |
| كيوتو | D06064 |
| ChEBI | CHEBI:51817  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H18N2O7S2 |
| الكتلة الجزيئية | 414.453 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تيموسيلين أو تيموسيللين (Temocillin ) دواء مقاوم للبيتا لاكتاماز وههو من زمرة مضادات الجراثيم. وعبارة عن مضاد حيوي من زمرة البنسيلينات.[1][2] قدم بواسطة شركة بيتشام، وتم تسويقه بواسطة شركة Eumedica للأدوية باسم Negaban. وهو يستخدم أساسا لعلاج البكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة. هو كربوكسي بنسلين.[3]
الاستخدام الطبي
- يستخدم في المقام الأول لعلاج العديد من البكتيريا سلبية الغرام.
- استخدامه الأساسي هو ضد الأمعائيات، وعلى وجه الخصوص ضد سلالات إنتاج الطيف الممتدة للـ β لاكتاماز أو AMPC β لاكتاماز.
- فعال ضد بعض الأنواع الأمعائية و Morganella، والأنواع السراتية.[4]
- مضادات الاستطباب: ليس لديه نشاط ضد الكائنات إيجابية الغرام، والأنواع الراكدة، أو الزائفة الزنجارية.
الآثار الجانبية
الآثار غير المرغوب فيها للتيموسيلين هي نفس أثار المضادات الحيوية β لاكتام. على وجه الخصوص، وقد تترافق معها:
- وذمة وعائية.
- الحساسية المفرطة لدى مرضى حساسية البنسيلين.[5]
الجرعة
- الجرعة الأكثر شيوعا هي 2غ عن طريق الوريد كل 12 ساعة.
- يتم تخفيف الحقن في الوريد في 20مل من الماء المعقم.[6]
- يتم تخفيف الحقن العضلي في أقل من 2.7مل من الماء المعقم.
- للحد من الألم، قد يتم إجراء الحقن العضلي الذي يتم باستخدام 1٪ لغنوكايين (ليدوكائين) العقيمة بدلا من الماء المعقم.
- قد يعطى للمرضى الذين يعانون اختلال وظائف الكلى.
- أي تعديل يجب ان يتم في لجرعة خفيفة إلى معتدلة في القصور الكلوي (تصفية الكرياتينين أكبر من 30ml/min).
- الشركة المصنعة لا تنصح باستخدام جرعات مخفضة، وبدلا من ذلك يوصى بزيادة المدة بين الجرعات.
- لا يوجد أي ترخيص لإعطائه عن طريق الفم.
التخليق
مصادر
- ^ Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (يوليو 2007). "Temocillin susceptibility by BSAC methodology". J. Antimicrob. Chemother. ج. 60 ع. 1: 185–7. DOI:10.1093/jac/dkm179. PMID:17550891. مؤرشف من الأصل في 2020-03-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (أكتوبر 1982). "In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 22 ع. 4: 535–40. DOI:10.1128/aac.22.4.535. PMC:183789. PMID:7181470. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (Jun 1983). "[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]". Pathol. Biol. (بالفرنسية). 31 (6): 467–70. PMID:6348653.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Livermore DM et al. (2006) Activity of temocillin vs. prevalent ESBL- and AmpC-producing Enterobacteriaceae from SE England. J Antimicrob Chemother. 2006 May;57(5):1012-4.
- ^ Boon RJ؛ وآخرون (1985). "Studies with temocillin in a hamster model of antibiotic-associated colitis". Antimicrob Agents Chemother. ج. 27 ع. 6: 980–1. DOI:10.1128/aac.27.6.980. PMC:180203. PMID:3875312.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|مؤلف=(مساعدة) - ^ De Jongh R et al. (2008) Continuous versus intermittent infusion of temocillin, a directed spectrum penicillin for intensive care patients with nosocomial pneumonia: stability, compatibility, population pharmacokinetic studies and breakpoint selection. J Antimicrob Chemother. 2008 Feb;61(2):382-8.
- ^ دُوِي:10.1039/P19790002455
قراءات إضافية
- Livermore DM, Tulkens PM (فبراير 2009). "Temocillin revived". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. ج. 63 ع. 2: 243–5. DOI:10.1093/jac/dkn511. PMID:19095679.
إخلاء مسؤولية طبية