تتراهيدروحرمين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تتراهيدروحرمين
2D diagram of the chemical structure of tetrahydroharmine
2D diagram of the chemical structure of tetrahydroharmine

3D diagram of the chemical structure of tetrahydroharmine
3D diagram of the chemical structure of tetrahydroharmine

الاسم النظامي (IUPAC)

(1R)-7-Methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

7-Methoxy-1-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline

أسماء أخرى

1,2,3,4-Tetrahydroharmine; Leptaflorine; 2,3,4,9-Tetrahydro-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrido(3,4-b)indole

المعرفات
الاختصارات THH
رقم CAS 17019-01-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 159809
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1c(c2CCN1)[nH]c3c2ccc(OC)c3

  • 1S/C13H16N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-4,7-8,14-15H,5-6H2,1-2H3 ☑Y
    Key: ZXLDQJLIBNPEFJ-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C13H16N2O
كتلة مولية 216.28 غ.مول−1
القاعدية (pKb) 10.334
علم الأدوية
الوضع القانوني Prohibited (S9)(AU)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

تتراهيدروحرمين (يختصر THH بالإنجليزية) هو عبارة عن مركب شبه قلوي إندولي فلوري، يتواجد هذا المركب في نوع من أنواع النبات المتسلق الإستوائي والذي يدعى نبات بانيستيريوبسيس كابي (الإسم العلمي : Banisteriopsis caapi) [1] يثبط التتراهيدروحرمين (THH) استرداد السيروتونين، ولكن فعاليته لذلك تعتبر ضعيفة.[2]

التتراهيدروحرمين (THH) نفسه لا يثبط عمل أوكسيديز أحادي الأمين. ومع ذلك، فإن مركبات أشباه قلويات الحرمل الأخرى في نبتة بانيستيريوبسيس كابي (الإسم العلمي : B. caapi)، مثل الحرمين و الحرملين، هي مثبطات عكسية لأكسيداز أحادي الأمين (MAO). على الرغم من أن التتراهيدروحرمين (THH) قد لا يلعب دورًا مهمًا في تثبيط أكسيداز أحادي الأمين (MAO)، إلا أنه قد يساهم في حدوث التأثيرات النفسية كمثبط لإسترداد السيروتونين.[3]

المراجع

  1. ^ Callaway، James C. (يونيو 2005). "Various alkaloid profiles in decoctions of Banisteriopsis caapi" (PDF). Journal of Psychoactive Drugs. ج. 37 ع. 2: 151–5. DOI:10.1080/02791072.2005.10399796. ISSN:0279-1072. PMID:16149328. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-11-12. اطلع عليه بتاريخ 2012-08-10.
  2. ^ Callaway، James C.؛ McKenna، Dennis؛ Grob، Charles S.؛ وآخرون (يونيو 1999). "Pharmacokinetics of hoasca alkaloids in healthy humans". Journal of Ethnopharmacology. ج. 65 ع. 3: 243–56. DOI:10.1016/S0378-8741(98)00168-8. ISSN:0279-1072. PMID:10404423.
  3. ^ Callaway، James C.؛ McKenna، Dennis؛ Grob، Charles S.؛ وآخرون (يونيو 1999). "Pharmacokinetics of hoasca alkaloids in healthy humans". Journal of Ethnopharmacology. ج. 65 ع. 3: 243–56. DOI:10.1016/S0378-8741(98)00168-8. ISSN:0279-1072. PMID:10404423.Callaway, James C.; McKenna, Dennis; Grob, Charles S.; et al. (June 1999). "Pharmacokinetics of hoasca alkaloids in healthy humans". Journal of Ethnopharmacology. 65 (3): 243–56. doi:10.1016/S0378-8741(98)00168-8. ISSN 0279-1072. PMID 10404423.

قراءة متعمقة