تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بورنيول
بورنيول | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 507-70-0 |
بوب كيم (PubChem) | 6552009 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C10H18O |
كتلة مولية | 154.25 غ.مول−1 |
المظهر | أبيض إلى عديم اللون |
الرائحة | يشبة رائحة الكافور |
الكثافة | 1.011 g/cm3 (20 °C)[1] |
نقطة الانصهار | 208 °س، 481 °ك، 406 °ف |
نقطة الغليان | 213 °س، 486 °ك، 415 °ف |
الذوبانية في الماء | slightly soluble (D-form) |
الذوبانية | soluble in كلوروفورم, إيثانول, أسيتون, إيثر, بنزين (مركب كيميائي), تولوين, ديكالين, تترالين |
المخاطر | |
صحيفة بيانات سلامة المادة | External MSDS |
NFPA 704 |
|
مركبات متعلقة | |
مركبات ذات علاقة | بورنان (hydrocarbon) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
بورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و(-)بورينول
التفاعل
عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:
التواجد في الطبيعة
يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.
الأستخدامات
يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي
المراجع
- ^ Lide, D. R.، المحرر (2005)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (ط. 86th)، Boca Raton (FL): CRC Press، ص. 3.56، ISBN:0-8493-0486-5
في كومنز صور وملفات عن: بورنيول |