هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

تحلل حراري للإستر

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 08:46، 15 ديسمبر 2022 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

التحلل الحراري للإستر (بالإنجليزية: Ester pyrolysis )‏ في الكيمياء العضوية عبارة عن تفاعل تحلل حراري يحدث في الفراغ «تحت ضغط منخفض» والذي يتم فيه تحويل الإسترات المحتوية على ذرة هيدروجين في الموضع بيتا إلى الحمض الكربوكسيلي المقابل والألكين . التفاعل عبارة عن تفاعل حذف داخلي Ei .

وتتمثل الأمثلة على هذا التفاعل في تخليق حمض الأكريليك من أكريلات الأيثيل عند درجة حرارة 590 ° م [1] ، وتخليق (4,1– بنتادايين) من (5,1 – بنتان ثنائي الكحول ثنائي الخلات) عند درجة حرارة 575 ° م [2] أو تكوين هيكل البيوتين حلقي عند درجة حرارة 700 ° م .[3]

يعتبر التحلل الحراري للإسترات هو تفاعل حذف من على نفس الجانب للرابطة كربون-كربون (syn elimination)

طالع أيضاً

المراجع

  1. ^ Organic_Syntheses, Coll. Vol. 3, p.30 (1955); Vol. 29, p.2 (1949). Link نسخة محفوظة 7 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Organic_Syntheses, Coll. Vol. 4, p.746 (1963); Vol. 38, p.78 (1958). Link نسخة محفوظة 7 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Organic_Syntheses , Coll. Vol. 5, p.235 (1973); Vol. 43, p.17 (1963). Link نسخة محفوظة 7 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.