An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CC2D1A‏ (Coiled-coil and C2 domain containing 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CC2D1A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، Muramatsu S، Matsuzaki O، Nagano Y، Doi T، Shimotohno K، Harada T، Nishida E، Hayashi H، Sugano S (مايو 2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
  3. ^ Basel-Vanagaite L، Attia R، Yahav M، Ferland RJ، Anteki L، Walsh CA، Olender T، Straussberg R، Magal N، Taub E، Drasinover V، Alkelai A، Bercovich D، Rechavi G، Simon AJ، Shohat M (مارس 2006). "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation". J Med Genet. ج. 43 ع. 3: 203–10. DOI:10.1136/jmg.2005.035709. PMC:2563235. PMID:16033914.

قراءة متعمقة