تأثير إفراغي
 | هذه مقالة غير مراجعة. (مايو 2020) |
التأثير الافراغي أو ما يسمى تأثير مباعد المرمى :هو فرضيه في علاج السرطان المنتشر حيث يحدث فيه انكماش الأورام غير المعالجة بالتزامن مع انكماش الأورام داخل نطاق العلاج الموضعي. أقترح عام 1953 للإشارة إلى تأثيرات الإشعاع المؤين على مسافه من الحجم المشع ولكن داخل نفس الكائن الحي. [1]
ارتبط مصطلح التأثير البطني المرتبط مبدئيا بالعلاج الإشعاعي الموضعي للورم المفرد، ليشمل أيضا أنواعا أخرى من العلاجات الموضعيه مثل :الحقن داخل الورم. [2] وفي عام 2004 افترض لأول مره أن الجهاز المناعي قد يكون مسؤولا عن هذه التأثيرات المضادة للأورام خارج الهدف [3]وقد أثبتت هذه الفرضيه دراسات مختلفه في النماذج الحيوانيه لسرطان الجلد[4]، [5] وسرطان الثدي،[5]، [6]وأورام القولون والمستقيم. [5]، [7] وقد تم وصف هذه التأثيرات الباطنية بوساطه مناعيه في المرضى الذين يعانون من سرطان النقيلي. [8] حين كانت هذه التقارير نادرة للغاية طوال القرن العشرين فإن الاستخدام السريري للاجسام المضادة لحجب نقاط التفتيش المناعية مثل ipilimumab و pembrolizumab ادى إلى زيادة كبيرة في عدد المرضى الذين يستجيبون بشكل مطلق في مجموعات مختارة من المرضى مثل اولئك الذين يعانون من سرطان الجلد النقيل. [9]، [10]
الاليات
على غرار ردود الفعل المناعية ضد المستضدات من البكتيريا أو الفيروسات، يتطلب التأثير البطني تحضير الخلايا المناعية ضد مستضدات الأورام. [8] قد يؤدي التشعيع المحلي لعقدة الورم إلى أشكال مناعية من موت الخلايا السرطانية وتحرير المستضدات المشتقة من الخلايا السرطانية. يمكن التعرف على هذه المستضدات ومعالجتها من خلال الخلايا المقدمة للمستضد داخل الورم (الخلايا التغصنية والبلاعم). الخلايا التائية السامة للخلايا التي تتعرف على مستضدات الورم هذه يمكن أن تستعد بدورها من قبل خلايا مستضدات الورم. على النقيض من التأثير المحلي للإشعاع على الخلايا السرطانية، فإن هذه الخلايا التائية السامة تنتشر عبر مجرى الدم وبالتالي فهي قادرة على تدمير الخلايا السرطانية المتبقية في الأجزاء البعيدة من الجسم التي لم يتم تشعيعها. وبناءً على ذلك، فقد ثبت أن الزيادة في الخلايا التائية السامة للخلايا الورمية ترتبط باستجابات الأورام المضادة للورم في المرضى .[9] والعكس صحيح، يتم إلغاء التأثير البطيء بعد استنفاد تجريبي للخلايا التائية في النماذج الحيوانية المختلفة. [5]، [11]
غالبًا ما يتم حجب التأثيرات غير القشرية للإشعاع المؤين عن طريق البيئة الدقيقة المثبطة للمناعة داخل الورم المشع الذي يمنع تحضير الخلايا التائية الفعالة. وهذا ما يفسر سبب ظهور هذا التأثير نادرًا في المرضى الذين يتلقون العلاج الإشعاعي فقط. على النقيض من ذلك، يمكن أن يؤدي الجمع بين الأدوية المعدلة للمناعة مثل ipilimumab و pembrolizumab إلى إعادة تكوين ردود الفعل المناعية الجهازية المضادة للورم المستحثة جزئيًا بعد العلاج الإشعاعي للورم الموضعي. [4] المزيج الأمثل من جرعة الإشعاع والتجزئة مع الأدوية المعدلة للمناعة يخضع حاليا لدراسة مكثفة. في هذا السياق، تم اقتراح أن الجرعات الإشعاعية فوق 10 إلى 12 رمادي قد تكون غير فعالة في إحداث أشكال مناعية من موت الخلايا. [12] ومع ذلك، لا يوجد حتى الآن توافق في الآراء بشأن نظام الإشعاع الأمثل المطلوب لزيادة فرصة انحدار الورم البطني.
المراجع
- ^ Mole, R. H. "Whole body irradiation—radiobiology or medicine? The British Journal of Radiology 26.305 (1953): 234-241.
- ^ Fend L, Yamazaki T, Remy C, et al. Immune Checkpoint Blockade, Immunogenic Chemotherapy or IFN-α Blockade Boost the Local and Abscopal Effects of Oncolytic Virotherapy. Cancer Res. 2017;77:4146-4157.
- ^ Demaria S, Ng B, Devitt ML, et al. Ionizing radiation inhibition of distant untreated tumors (abscopal effect) is immune mediated. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;58:862‐870.
- ^ أ ب Twyman-Saint Victor C, Rech AJ, Maity A, et al. Radiation and dual checkpoint blockade activate non-redundant immune mechanisms in cancer. Nature. 2015;520:373-377.
- ^ أ ب ت ث Rodriguez-Ruiz ME, Rodriguez I, Garasa S, et al. Abscopal effects of radiotherapy are enhanced by combined immunostimulatory mabs and are dependent on CD8 T cells and crosspriming. Cancer Res. 2016;76:5994-6005.
- ^ Demaria S, Kawashima N, Yang AM, et al. “Immune-mediated inhibition of metastases after treatment with local radiation and CTLA-4 blockade in a mouse model of breast cancer. Clin Cancer Res. 2005;11:728‐734.
- ^ Dovedi SJ, Cheadle EJ, Popple A, et al. “Fractionated radiation therapy stimulates anti-tumor immunity mediated by both resident and infiltrating polyclonal T-cell populations when combined with PD1 blockade. Clin Cancer Res. 2017; 23(18); 5514-26.
- ^ أ ب Brix N، Tiefenthaller A، Anders H، Belka C، Lauber K (17 أكتوبر 2017). "Abscopal, immunological effects of radiotherapy: Narrowing the gap between clinical and preclinical experiences". Immunol Rev. ج. 280 ع. 1: 249–279. DOI:10.1111/imr.12573. PMID:29027221.
- ^ أ ب Postow MA، Callahan MK، Barker CA، Yamada Y، Yuan J، Kitano S، Mu Z، Rasalan T، Adamow M، Ritter E، Sedrak C، Jungbluth AA، Chua R، Yang AS، Roman RA، Rosner S، Benson B، Allison JP، Lesokhin AM، Gnjatic S، Wolchok JD (8 مارس 2012). "Immunologic correlates of the abscopal effect in a patient with melanoma". N Engl J Med. ج. 366 ع. 10: 925–31. DOI:10.1056/NEJMoa1112824. PMC:3345206. PMID:22397654.
- ^ Hiniker SM, Reddy SA, Maecker HT, et al. A prospective clinical trial combining radiation therapy with systemic immunotherapy in metastatic melanoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2016;96:578-588.
- ^ Vanpouille-Box C, Diamond JM, Pilones KA, et al. TGFbeta is a master regulator of radiation therapy-induced antitumor immunity. Cancer Res. 2015;75:2232-2242.
- ^ Vanpouille-Box C, Alard A, Aryankalayil MJ, et al. DNA exonuclease Trex1 regulates radiotherapy-induced tumour immunogenicity. Nat Commun. 2017 Jun 9;8:15618.
