PCTK2
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PCTK2 (Cyclin dependent kinase 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PCTK2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Hirose T، Tamaru T، Okumura N، Nagai K، Okada M (ديسمبر 1997). "PCTAIRE 2, a Cdc2-related serine/threonine kinase, is predominantly expressed in terminally differentiated neurons". Eur J Biochem. ج. 249 ع. 2: 481–8. DOI:10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00481.x. PMID:9370357.
- ^ "Entrez Gene: PCTK2 PCTAIRE protein kinase 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Meyerson M؛ Enders GH؛ Wu CL؛ وآخرون (1992). "A family of human cdc2-related protein kinases". EMBO J. ج. 11 ع. 8: 2909–17. PMC:556772. PMID:1639063.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Hirose T؛ Kawabuchi M؛ Tamaru T؛ وآخرون (2000). "Identification of tudor repeat associator with PCTAIRE 2 (Trap). A novel protein that interacts with the N-terminal domain of PCTAIRE 2 in rat brain". Eur. J. Biochem. ج. 267 ع. 7: 2113–21. DOI:10.1046/j.1432-1327.2000.01218.x. PMID:10727952.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Yamochi T، Nishimoto I، Okuda T، Matsuoka M (2001). "ik3-1/Cables is associated with Trap and Pctaire2". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 286 ع. 5: 1045–50. DOI:10.1006/bbrc.2001.5493. PMID:11527406.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Conte N؛ Delaval B؛ Ginestier C؛ وآخرون (2003). "TACC1-chTOG-Aurora A protein complex in breast cancer". Oncogene. ج. 22 ع. 50: 8102–16. DOI:10.1038/sj.onc.1206972. PMID:14603251.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Jin J؛ Smith FD؛ Stark C؛ وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Barrios-Rodiles M؛ Brown KR؛ Ozdamar B؛ وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Wissing J؛ Jänsch L؛ Nimtz M؛ وآخرون (2007). "Proteomics analysis of protein kinases by target class-selective prefractionation and tandem mass spectrometry". Mol. Cell. Proteomics. ج. 6 ع. 3: 537–47. DOI:10.1074/mcp.T600062-MCP200. PMID:17192257.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)