HSN2
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HSN2 (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSN2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Lafreniere RG، MacDonald ML، Dube MP، MacFarlane J، O'Driscoll M، Brais B، Meilleur S، Brinkman RR، Dadivas O، Pape T، Platon C، Radomski C، Risler J، Thompson J، Guerra-Escobio AM، Davar G، Breakefield XO، Pimstone SN، Green R، Pryse-Phillips W، Goldberg YP، Younghusband HB، Hayden MR، Sherrington R، Rouleau GA، Samuels ME، Study of Canadian Genetic Isolates (مايو 2004). "Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 5: 1064–73. DOI:10.1086/420795. PMC:1181970. PMID:15060842.
- ^ "Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Shekarabi M، Girard N، Rivière JB، وآخرون (يوليو 2008). "Mutations in the nervous system–specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type II". J Clin Invest. ج. 118 ع. 7: 2496–2505. DOI:10.1172/JCI34088. PMC:2398735. PMID:18521183.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |