عرض مصدر INVS

{{صندوق معلومات جين}}
'''INVS'''{{فاصل}} ('''Inversin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] INVS في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez"/><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: INVS inversin| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27130| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid12872123">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Otto EA, Schermer B, Obara T, O'Toole JF, Hiller KS, Mueller AM, Ruf RG, Hoefele J, Beekmann F, Landau D, Foreman JW, Goodship JA, Strachan T, Kispert A, Wolf MT, Gagnadoux MF, Nivet H, Antignac C, Walz G, Drummond IA, Benzing T, Hildebrandt F | عنوان = Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 34 | العدد = 4 | صفحات = 413–20 |تاريخ=Aug 2003 | pmid = 12872123 | pmc =  3732175| doi = 10.1038/ng1217 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Yokoyama T, Copeland NG, Jenkins NA, etal |عنوان=Reversal of left-right asymmetry: a situs inversus mutation. |صحيفة=Science |المجلد=260 |العدد= 5108 |صفحات= 679–82 |سنة= 1993 |pmid= 8480178 |doi=10.1126/science.8480178  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Haider NB, Carmi R, Shalev H, etal |عنوان=A Bedouin kindred with infantile nephronophthisis demonstrates linkage to chromosome 9 by homozygosity mapping |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=63 |العدد= 5 |صفحات= 1404–10 |سنة= 1998 |pmid= 9792867 |doi=10.1086/302108  | pmc=1377550  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Schön P, Tsuchiya K, Lenoir D, etal |عنوان=Identification, genomic organization, chromosomal mapping and mutation analysis of the human INV gene, the ortholog of a murine gene implicated in left-right axis development and biliary atresia |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=110 |العدد= 2 |صفحات= 157–65 |سنة= 2002 |pmid= 11935322 |doi= 10.1007/s00439-001-0655-5 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Morgan D, Goodship J, Essner JJ, etal |عنوان=The left-right determinant inversin has highly conserved ankyrin repeat and IQ domains and interacts with calmodulin |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=110 |العدد= 4 |صفحات= 377–84 |سنة= 2002 |pmid= 11941489 |doi= 10.1007/s00439-002-0696-4 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Nürnberger J, Bacallao RL, Phillips CL |عنوان=Inversin Forms a Complex with Catenins and N-Cadherin in Polarized Epithelial Cells |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=13 |العدد= 9 |صفحات= 3096–106 |سنة= 2003 |pmid= 12221118 |doi= 10.1091/mbc.E02-04-0195  | pmc=124145 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, etal |عنوان=DNA sequence and analysis of human chromosome 9 |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 369–74 |سنة= 2004 |pmid= 15164053 |doi= 10.1038/nature02465  | pmc=2734081 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Otto EA, Loeys B, Khanna H, etal |عنوان=Nephrocystin-5, a ciliary IQ domain protein, is mutated in Senior-Loken syndrome and interacts with RPGR and calmodulin |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=37 |العدد= 3 |صفحات= 282–8 |سنة= 2005 |pmid= 15723066 |doi= 10.1038/ng1520 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Simons M, Gloy J, Ganner A, etal |عنوان=Inversin, the gene product mutated in nephronophthisis type II, functions as a molecular switch between Wnt signaling pathways |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=37 |العدد= 5 |صفحات= 537–43 |سنة= 2005 |pmid= 15852005 |doi= 10.1038/ng1552 |pmc=3733333 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=O'Toole JF, Otto EA, Frishberg Y, Hildebrandt F |عنوان=Retinitis pigmentosa and renal failure in a patient with mutations in INVS |صحيفة=Nephrol. Dial. Transplant. |المجلد=21 |العدد= 7 |صفحات= 1989–91 |سنة= 2007 |pmid= 16522655 |doi= 10.1093/ndt/gfl088 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gilling M, Dullinger JS, Gesk S, etal |عنوان=Breakpoint Cloning and Haplotype Analysis Indicate a Single Origin of the Common Inv(10)(p11.2q21.2) Mutation among Northern Europeans |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=78 |العدد= 5 |صفحات= 878–83 |سنة= 2006 |pmid= 16642442 |doi= 10.1086/503632  | pmc=1474032 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Assadi F |عنوان=Lack of NPHP2 mutations in a newborn infant with Joubert syndrome-related disorder presenting as end-stage renal disease |صحيفة=Pediatr. Nephrol. |المجلد=22 |العدد= 5 |صفحات= 750–2 |سنة= 2007 |pmid= 17216245 |doi= 10.1007/s00467-006-0412-z }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 9}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-9}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]