عرض مصدر علم الوراثة البشري

{{إعادة كتابة}}
{{بطاقة تخصص}}
'''علم الوراثة البشري''' هو دراسة الوراثة وكيفية حدوثها عند البشر. يشتمل علم الوراثة البشري على مجموعة متنوعة من المجالات المتداخلة، على سبيل المثال: [[علم الوراثة الكلاسيكي]]، و[[علم الوراثة الخلوية]]، و[[علم الوراثة الجزيئي]]، و[[علم الأحياء الجزيئي]]، وعلوم [[الجينوم]]، وعلم [[الوراثيات السكانية]]، و[[علم الأحياء النمائي]]، و[[علم الوراثة الطبية]]، والاستشارات الوراثية.

تُعد الجينات العامل المشترك في سمات معظم الصفات الموروثة عند الإنسان. يمكن أن تجيب دراسة علم الوراثة البشرية على الأسئلة المتعلقة بالطبيعة البشرية، ويمكن لها أن تساعد في فهم الأمراض وتطوير العلاجات الفعالة لها، وتساعدنا أيضًا على فهم دور [[توريث (توضيح)|الوراثة]] في حياة [[إنسان|الإنسان]].

== الاختلافات الوراثية وأنماط الوراثة ==
تستند وراثة السمات البشرية على نموذج [[غريغور يوهان مندل|غريغور مندل]] للوراثة. استنتج مندل اعتماد الوراثة على وحدات منفصلة من المورثات، تسمى العوامل أو [[جين|الجينات]].<ref name="Nussbaum, Robert L. 2007">{{استشهاد بكتاب|الأخير=Nussbaum|الأول=Robert L.|الأول2=Roderick R.|الأخير2=McInnes|الأول3=Huntington F.|الأخير3=Willard|عنوان=Genetics in Medicine|مسار=https://archive.org/details/thompsonthompson0000nuss_w9z0|إصدار=7th|مكان=Philadelphia|ناشر=Saunders|سنة=2007}}</ref>

=== المورثات السائدة ===
ترتبط السمات الجسدية مع جين واحد على مورثة جسمية واحدة ([[كروموسوم]] غير جسمي) يطلق عليها «السائدة» وذلك لأن صبغي واحد موروث من أحد الوالدين يكون كافيًا من أجل ظهور هذه الصفة. يعني هذا غالبًا أنه يجب أن يكون لدى أحد الوالدين هذه الصفة، إلا في حال نشوئها بسبب طفرة جديدة غير محتملة. يُعد داء هنتنغتون ولا تصنع [[غضروف|الغضروف]] من الأمثلة على السمات الجسدية والاضطرابات السائدة.

=== المورثات المتنحية ===
السمات الجسدية المتنحية هي نمط من المورثات لسمات أو أمراض أو اضطرابات تنتقل عبر الأسر. ينبغي من أجل ظهور عرض إحدى السمات أو الأمراض المتنحية وجود نسختين من السمة أو الاضطراب عند كلا الوالدين. تتوضع السمة أو [[جين|الجين]] على كروموسوم غير جنسي (جسمي). نظرًا لأن الأمر يتطلب نسختين من السمة من أجل إظهار إحدى السمات، فيمكن أن يكون العديد من الأشخاص ناقلين لمرض ما. من منظور تطوري، يمكن أن يبقى المرض أو السمة المتنحية مخفية لعدة أجيال قبل ظهور أعراض النمط. يُعد [[المهق عند البشر|المهق]] و<nowiki/>[[تليف كيسي|التليف الكيسي]] أمثلة على اضطرابات وراثية جسمية متنحية.

== الصبغيات ==
ويمتلك الأنسان 46 [[كروموسوم]] مرتبة على شكل 23 زوجا لكل من الأب والام

== دنا الميتوكوندريا ==
{{مفصلة|دنا متقدرة}}
بالإضافة إلى الصبغيات المتواجدة على مستوى نواة الخلية، تحتوي الخلايا البشرية على [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين]] (DNA) موجود داخل [[ميتوكندريون|الميتوكوندريا]]، ويتوارث هذا الحمض عن طريق الأم فقط وليس عن طريق الوالدين مثل المعلومات الوراثية المتواجدة في الصبغيات.

== انظر أيضًا ==
* [[علم الوراثة التطوري البشري]]
* [[جينوم بشري]]
* [[سمات مندلية عند البشر]]

== مراجع ==
{{مراجع}}
{{روابط شقيقة}}
{{علم الوراثة البشري}}
{{صبغيات بشرية}}
{{ضبط استنادي}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم الوراثة}}

{{بذرة علم الوراثة}}
[[تصنيف:وراثة بشرية]]