|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
إيثر 18-تاج-6
| إيثر 18-تاج-6 | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 17455-13-9 |
| بوب كيم (PubChem) | 28557 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C12H24O6 |
| الكتلة المولية | 264.315 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض اللون |
| الكثافة | 1.237 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 42 – 45 °س |
| نقطة الغليان | 116 °س |
| الذوبانية في الماء | ينحل في الماء |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيثر 18-تاج-6 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C12H24O6 ويكون على شكل صلب أبيض اللون.
التحضير
يحضر مركب إيثر 18-تاج-6 من طريقة محورة لتفاعل اصطناع وليامسون للإيثر بوجود كاتيون قالبي؛[1] كما يتم التحضير بإجراء تفاعل تحلق قليل الوحدات من أكسيد الإيثيلين.[2]
الخواص
يكون مركب إيثر 18-تاج-6 على شكل صلب أبيض اللون، قابل للانحلال في الماء. للمركب عزم ثنائي قطب مقداره 2.76 ± 0.06 ديباي في حلقي الهكسان و 2.73 ± 0.02 ديباي في البنزين.[3]
لمركب إيثر 18-تاج-6 ألفة تجاه أيونات الهيدرونيوم.[4]
الاستخدامات
يستخدم مركب إيثر 18-تاج-6 في حفازات انتقال الطور.
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ (1988)"18-Crown-6". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 301.
- ^ Jonathan W. Steed، Jerry L. Atwood (2009)، Supramolecular Chemistry، Wiley، ISBN:978-0-470-74089-7
- ^ Caswell، Lyman R.؛ Savannunt، Diana S. (يناير 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". J. Heterocyclic Chem. ج. 25 ع. 1: 73–79. DOI:10.1002/jhet.5570250111.
- ^ Steed، Jonathan W.؛ Atwood، Jerry L. (2009). Supramolecular Chemistry (ط. 2nd). Wiley. ISBN:978-0-470-51233-3.
 |
في كومنز صور وملفات عن: إيثر 18-تاج-6 |
